trifluoromethanesulfinyl trifluoroacetate | 29215-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfinyl trifluoroacetate
• 英文别名: trifluoroacetic-acid-trifluoromethanesulfinic-acid-anhydride；Trifluoromethylsulfinyl 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 29215-51-8
• 化学式: C₃F₆O₃S
• 分子量: 230.088
• InChiKey: BRRRFSAKLRUWGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸 、 trifluoromethanesulfinyl trifluoroacetate 、 3,3',4,4'-tetrafluorobiphenyl 在 双氧水 作用下， 以 三氟乙酸 、 水 为溶剂， 反应 68.7h， 以15.04 g的产率得到2,3,7,8-tetrafluoro-S-(trifluoromethyl)dibenzothiophenium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  梅本试剂的新版本：三步一锅法制备2,3,7,8-四氟-S-（三氟甲基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐

  摘要：

  开发了一种新的一锅法，用于实用的强力亲电子三氟甲基化剂2,3,7,8-四氟-S-（三氟甲基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐2。该方法包括三个步骤。（1）在三氟甲磺酸和三氟乙酸酐的存在下用7原位生成三氟甲亚磺酰基三氟乙酸酯7，（2）用3处理3,3'，4,4'-四氟联苯，以及（3）用氢处理所得混合物过氧化物。通过这种有效的三步一锅法，通过简单的水洗方法可以很好地分离得到2。因此，预计可以轻松访问2由于四氟试剂2的功能比2,8-二氟-S-（三氟甲基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐1强大得多，因此可能会导致其在许多领域的广泛应用或新应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.109347
• 作为产物：
  描述：

  Langlois reagent 、 三氟乙酸酐 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 trifluoromethanesulfinyl trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  梅本试剂的新版本：三步一锅法制备2,3,7,8-四氟-S-（三氟甲基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐

  摘要：

  开发了一种新的一锅法，用于实用的强力亲电子三氟甲基化剂2,3,7,8-四氟-S-（三氟甲基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐2。该方法包括三个步骤。（1）在三氟甲磺酸和三氟乙酸酐的存在下用7原位生成三氟甲亚磺酰基三氟乙酸酯7，（2）用3处理3,3'，4,4'-四氟联苯，以及（3）用氢处理所得混合物过氧化物。通过这种有效的三步一锅法，通过简单的水洗方法可以很好地分离得到2。因此，预计可以轻松访问2由于四氟试剂2的功能比2,8-二氟-S-（三氟甲基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐1强大得多，因此可能会导致其在许多领域的广泛应用或新应用。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2019.109347

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.2, page 50 - 76
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Perfluoro(methylsulfinic-carboxylic) anhydrides
  作者：Dennis T. Sauer、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1016/0020-1650(70)80083-6

  日期：1970.5
• A new version of Umemoto’s reagents: A three-step one-pot preparation of 2,3,7,8-tetrafluoro-S-(trifluoromethyl)dibenzothiophenium triflate
  作者：Teruo Umemoto、Xiaocong Zhou、Yuanqiang Li

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2019.109347

  日期：2019.10

  method was developed for the practical preparation of powerful electrophilic trifluoromethylating agent, 2,3,7,8-tetrafluoro-S-(trifluoromethyl)dibenzothiophenium triflate 2. This method comprised of three steps; (1) in situ generation of trifluoromethanesulfinyl trifluoroacetate 7, (2) treatment of 3,3′,4,4′-tetrafluorobiphenyl with 7 in the presence of trifluoromethanesulfonic acid and trifluoroacetic

  开发了一种新的一锅法，用于实用的强力亲电子三氟甲基化剂2,3,7,8-四氟-S-（三氟甲基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐2。该方法包括三个步骤。（1）在三氟甲磺酸和三氟乙酸酐的存在下用7原位生成三氟甲亚磺酰基三氟乙酸酯7，（2）用3处理3,3'，4,4'-四氟联苯，以及（3）用氢处理所得混合物过氧化物。通过这种有效的三步一锅法，通过简单的水洗方法可以很好地分离得到2。因此，预计可以轻松访问2由于四氟试剂2的功能比2,8-二氟-S-（三氟甲基）二苯并噻吩三氟甲磺酸盐1强大得多，因此可能会导致其在许多领域的广泛应用或新应用。