4,5-di-p-tolyl-3H-oxazol-2-one | 62762-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-di-p-tolyl-3H-oxazol-2-one
• 英文别名: 4.5-Di-p-tolyl-oxazol-2-on；4,5-Bis(4-methylphenyl)-1,3-oxazol-2(3H)-one；4,5-bis(4-methylphenyl)-3H-1,3-oxazol-2-one
• CAS: 62762-75-8
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: TVQUXSITTPVWJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-di-p-tolyl-3H-oxazol-2-one 、 氯化苄 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-Benzyl-4.5-di-p-tolyl-oxazol-2-on
  参考文献：
  名称：

  将4,5-二苯基-恶唑-2-酮光解成菲咯啉[9,10-d]恶唑-2-酮并改善苯偶姻的合成

  摘要：

  描述了通过光解4,5-二苯基-恶唑-2-酮（参见方案4）来合成在9和10位被氮和氧原子取代的菲烯。而且，为苯偶姻的在非质子溶剂中的合成改进的通用程序（四吨-butylammonium氰化物在DMF / DMSO）显影。

  DOI：

  10.1002/hlca.19770600206
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基苯甲酸 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAKIMELAHI G. H.; BOYCE C. B.; KASMAI H. S., HELV. CHIM. ACTA , 1977, 60, NO 2, 342-347

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photolytic closure of 4,5-diphenyl-oxazol-2-ones to phenanthro[9,10-d]oxazol-2-ones and an improved synthesis of benzoins
  作者：Gholamhosein H. Hakimelahi、Charles B. Boyce、Hamid S. Kasmai

  DOI：10.1002/hlca.19770600206

  日期：1977.3.9

  The synthesis of phenathrenes substituted by nitrogen and oxygen atoms in position 9 and 10 by photolysis of 4,5-diphenyl-oxazol-2-ones (cf. Scheme 4) is described. Moreover an improved general procedure for the synthesis of benzoins in aprotic solvent (tetra-t-butylammonium cyanide in DMF/DMSO) is developed.

  描述了通过光解4,5-二苯基-恶唑-2-酮（参见方案4）来合成在9和10位被氮和氧原子取代的菲烯。而且，为苯偶姻的在非质子溶剂中的合成改进的通用程序（四吨-butylammonium氰化物在DMF / DMSO）显影。
• HAKIMELAHI G. H.; BOYCE C. B.; KASMAI H. S., HELV. CHIM. ACTA <HCAC-AV>, 1977, 60, NO 2, 342-347
  作者：HAKIMELAHI G. H.、 BOYCE C. B.、 KASMAI H. S.

  DOI：——

  日期：——