12,13-Dimethoxy-10,15-dihydro-5H-5-aza-tribenzo[a,d,g]cyclononene | 848128-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 12,13-Dimethoxy-10,15-dihydro-5H-5-aza-tribenzo[a,d,g]cyclononene
• 英文别名: 12,13-Dimethoxy-2-azatetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene；12,13-dimethoxy-2-azatetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaene
• CAS: 848128-23-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: OFWCNIAEODLNKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13-Dimethoxy-10,15-dihydro-5H-5-aza-tribenzo[a,d,g]cyclononene 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以80%的产率得到12,13-Dimethoxy-5-methyl-10,15-dihydro-5H-5-aza-tribenzo[a,d,g]cyclononene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Azacyclotribenzylenes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10249
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺-2,2’二羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 12,13-Dimethoxy-10,15-dihydro-5H-5-aza-tribenzo[a,d,g]cyclononene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Azacyclotribenzylenes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10249

文献信息

• Synthetic Studies on Azacyclotribenzylenes
  作者：Hiroshi Hara、Kenta Hayashi、Shoko Inoue、Hanae Shimizu、Akiko Kobayashi、Miyuki Ishizaki、Yutaka Matsuoka、Kiyoshi Nishitani

  DOI：10.3987/com-04-10249

  日期：——