(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetic acid ethyl ester | 1176272-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetate；ethyl 2,6-diethyl-4-methylphenylacetate
• CAS: 1176272-82-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: DDATVGUIBJJMFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.0±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 唑啉草酯
  参考文献：
  名称：

  一种唑啉草酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯的合成方法，包括如下步骤：包括如下步骤：4‑甲基‑2,6‑二乙基苯胺在氯化铜或氯化亚铜的催化下与1,1二氯乙烯、亚硝酸酯反应生成化合物1；化合物1与醇钠反应，反应产物经酸性水解得到化合物2；化合物2与碳酸二酯、强碱反应得到中间体3；二甘醇二甲磺酸酯与水合肼反应后，再与盐酸成盐得到中间体4；中间体3和4在碱的作用下成环得到化合物5；化合物5在碱或碱/DMAP的作用下与特戊酰氯得到唑啉草酯。本发明提供的唑啉草酯的合成方法不使用昂贵或有毒的催化剂，不需要采用保护/脱保护的策略，具有低成本，高原子经济性的特点。

  公开号：

  CN110526927B
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基-4-甲基苯胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种唑啉草酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种唑啉草酯的合成方法，包括如下步骤：包括如下步骤：4‑甲基‑2,6‑二乙基苯胺在氯化铜或氯化亚铜的催化下与1,1二氯乙烯、亚硝酸酯反应生成化合物1；化合物1与醇钠反应，反应产物经酸性水解得到化合物2；化合物2与碳酸二酯、强碱反应得到中间体3；二甘醇二甲磺酸酯与水合肼反应后，再与盐酸成盐得到中间体4；中间体3和4在碱的作用下成环得到化合物5；化合物5在碱或碱/DMAP的作用下与特戊酰氯得到唑啉草酯。本发明提供的唑啉草酯的合成方法不使用昂贵或有毒的催化剂，不需要采用保护/脱保护的策略，具有低成本，高原子经济性的特点。

  公开号：

  CN110526927B
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二乙基-4-甲基苯硼酸 、 三(邻甲基苯基)磷 、 ethyl acetate n-hexane 在 Pd(dibenzylideneacetone)₂ (2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetic acid ethyl ester 作用下， 生成 (2,6-diethyl-4-methylphenyl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Aryl- and Heteroarylacetic Acid Derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备式（III）的α-芳基甲基羰基化合物的方法，其特征在于，在钯催化剂，膦配体，无机碱和相转移催化剂的存在下，芳基和杂环芳基乙酸及其衍生物式（I）与α-卤代甲基羰基化合物式（II）反应，可选用有机溶剂。

  公开号：

  US20110184180A1

文献信息

• 一种合成2,6-二乙基-4-甲基苯乙酸酯的方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN113121341A

  公开（公告）日：2021-07-16

  本发明涉及有机合成技术领域，具体涉及一种通过2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯为原料来合成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯的方法，包括如下步骤：2,6‑二乙基‑4‑甲基溴苯先与正丁基锂反应继而与硼烷三甲酯反应生成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯硼酸；2,6‑二乙基‑4‑甲基苯硼酸与甘氨酸烷基酯盐酸盐反应生成2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯。本发明提供的2,6‑二乙基‑4‑甲基苯乙酸酯制备方法步骤较少，避免了昂贵的贵金属催化剂和剧毒的氰化试剂的使用，降低了成本，简化了工艺，收率较高，克服了现有技术的不足，适宜大规模工业化生产。
• Process for preparing aryl- and heteroarylacetic acid derivatives
  申请人：Himmler Thomas

  公开号：US08507688B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  The present invention relates to a process for preparing α-arylmethylcarbonyl compound of the formula (III), characterized in that aryl- and heteroarylacetic acids and derivatives thereof of the formula (I) are reacted with α-halomethylcarbonyl compounds of the formula (II) in the presence of a palladium catalyst, of a phosphine ligand, of an inorganic base and of a phase transfer catalyst, optionally using an organic solvent.

  本发明涉及一种制备式（III）α-芳基甲基羰基化合物的方法，其特征在于，在钯催化剂、膦配体、无机碱和相转移催化剂的存在下，将式（I）的芳基和杂环芳基乙酸及其衍生物与式（II）的α-卤代甲基羰基化合物反应，可选地使用有机溶剂。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Sterically Demanding Boronic Acids with α-Bromocarbonyl Compounds
  作者：Bettina Zimmermann、Wojciech I. Dzik、Thomas Himmler、Lukas J. Goossen

  DOI：10.1021/jo2014998

  日期：2011.10.7

  A catalyst system generated in situ from Pd(dba)(2) and tri(o-toly)phosphine mediates the coupling of arylboronic acids with alkyl alpha-bromoacetates under formation of arylacetic acid esters at unprecedented low loadings. The new protocol, which involves potassium fluoride as the base and catalytic amounts of benzyltriethylammonium bromide as a phase transfer catalyst, is uniquely effective for the synthesis of sterically demanding arylacetic acid derivatives.
• Aryldiones incorporating a [1,4,5]oxadiazepane ring. Part I: Discovery of the novel cereal herbicide pinoxaden
  作者：Michel Muehlebach、Manfred Boeger、Fredrik Cederbaum、Derek Cornes、Adrian A. Friedmann、Jutta Glock、Thierry Niderman、André Stoller、Trixie Wagner

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.062

  日期：2009.6

  Derivatives of the new class of 3-hydroxy-4-phenyl-5-oxo-pyrazolines were optimized towards both herbicidal activity on key annual grass weed species and selectivity in small grain cereal crops. The generic structure can be separated into three parts for the analysis of the structure-activity relationships, namely the aryl, the dione with its prodrug forms and the hydrazine moiety. Each area appears to play distinct and different roles in overall expression of biological performance which is further beneficially influenced by adjuvant response and safener action. Pinoxaden 6, a novel graminicide for use in wheat and barley incorporating a [1,4,5]oxadiazepane ring, eventually emerged as a development candidate from the discovery and optimization process. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US8507688B2
  申请人：——

  公开号：US8507688B2

  公开（公告）日：2013-08-13