ethyl 4,4-diethoxybutanoate | 4220-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,4-diethoxybutanoate
• 英文别名: 4,4-diethoxy-butyric acid ethyl ester；4,4-Diaethoxy-buttersaeure-aethylester；Butanoic acid, 4,4-diethoxy-, ethyl ester
• CAS: 4220-65-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: HFOIHPVMDQVRLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxybutanoate 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 6,6-diethoxy-1-hexen-3-one
  参考文献：
  名称：

  合成2-（2-氨基乙基）吡咯及其杂环化为氢化吡咯并吡啶和相关吡咯并吲哚并咪唑的简便方法

  摘要：

  2-（2-氨基乙基）吡咯和2-（2-琥珀酰亚胺基乙基）吡咯由4-氧代链烷酸乙酯的乙缩醛通过潜在的乙烯基1,4-二羰基化合物作为关键中间体制备。2-（2-氨基乙基）吡咯与芳香族醛的Pictet-Spengler缩合反应以高收率得到4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶。从2-（2-琥珀酰亚胺基乙基）吡咯开始，以类似方式制备4,5,7,8,9,9a-六氢-3 H-吡咯并[2,3- g ]吲哚并酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00777-4
• 作为产物：
  描述：

  3-二乙氧基丙烷-1,1-二甲酸二乙酯 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以68%的产率得到ethyl 4,4-diethoxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Derivatives of 1, 2, 6-Trisubstttuted-4-Piperidones

  摘要：

  Robinson-Schopf cyclisation was used to prepare several 1,2,6-trisubstituted-4-piperidones. 1,2,6-trimethyl-4-piperidone, tricyclic ketones 2 and 3 derivatives of coccinelline. In the case of 1,2,6-trimethyl-4-piperidone, a mixture of the trans and cis compounds 4 and 1 was obtained. The pure cis compound was prepared by another route.

  DOI：

  10.1080/00397919209409262

文献信息

• ACETYL CoA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Chang Edcon

  公开号：US20090253725A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to acetyl coenzyme-A carboxylase (“ACC”) inhibiting compounds of the formula wherein the variables are as defined herein. In particular, the present invention relates to ACC1 and/or ACC2 inhibitors, compositions of matter, kits and articles of manufacture comprising these compounds, methods for inhibiting ACC1 and/or ACC2, and methods of making the inhibitors.

  本发明涉及乙酰辅酶A羧化酶（“ACC”）抑制化合物，其化学式如下 其中变量如本文所述定义。特别是，本发明涉及ACC1和/或ACC2抑制剂，包含这些化合物的物质、套件和制品，抑制ACC1和/或ACC2的方法，以及制造抑制剂的方法。
• Encephalopathy with Staphylococcal Endocarditis: Multiple Neuropathological Findings
  作者：S.G. Weeks、C.J. Doig、C. Silva、R.N. Auer、C. Power、M.J. Gill

  DOI：10.1017/s0317167100001438

  日期：2001.8

  Infective endocarditis is associated with serious neurological sequelae.

  Here, we report a patient with Staphylococcus aureus endocarditis, secondary to congenital heart disease, with subacute onset of multiple neurological complications.

  Despite prompt antibiotic treatment with rapid sterilization of blood cultures, the patient died with brain herniation within 96 hours of admission. Neuropathological examination showed intraparenchymal hemorrhages, mycotic aneurysms, micro-abscesses and septic arteritis with accompanying infarction. Immunocytochemical studies revealed enhanced CD45 and GFAP immunoreactivity, together with adenosine A1 receptor detection on macrophages and microglia.

  Infective endocarditis is associated with multiple neuropathological lesions, which may contribute to its poor clinical outcome and activation of cells of monocyte-microglial lineage throughout the brain.

  背景：感染性心内膜炎与严重的神经系统后遗症有关。目的：在此，我们报告了一名继发于先天性心脏病的金黄色葡萄球菌心内膜炎患者，该患者亚急性发病，并伴有多种神经系统并发症。神经病理学检查显示，患者脑实质内出血、霉菌性动脉瘤、微小脓肿和化脓性动脉炎，并伴有脑梗塞。免疫细胞化学研究显示，CD45和GFAP免疫反应增强，巨噬细胞和小胶质细胞上检测到腺苷A1受体。
• Angiotensinase inhibitors
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0128728A1

  公开（公告）日：1984-12-19

  Novel substituted lactam derivatives, which are useful as angiotensinase or enkephalinase inhibitors, are described of the formula wherein m is 0 or 1; n is 1, 2, 3, or 4; R1 is C1-C3 alkyl or benzyl; R2 is hydrogen or C1-C3 alkyl; R3 is hydrogen or C1-C3 alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  所述新型取代内酰胺衍生物可用作血管紧张素酶或脑啡肽酶抑制剂，其式为 式中 m 是 0 或 1 n 是 1、2、3 或 4； R1 是 C1-C3 烷基或苄基； R2 是氢或 C1-C3 烷基 R3 是氢或 C1-C3 烷基； 或其药学上可接受的盐。
• A Convenient Synthesis of 4-Oxobutanoic Acid (Succinic Semialdehyde) from 1,5-Cyclooctadiene
  作者：Ada Manzocchi、Franca Astori、Enzo Santaniello

  DOI：10.1055/s-1983-30326

  日期：——
• Lithium and potassium trialkylborohydrides. Reagents for direct reduction of .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds to synthetically versatile enolate anions
  作者：James M. Fortunato、Bruce Ganem

  DOI：10.1021/jo00874a028

  日期：1976.6