(2,2-difluoro-3-tetrahydropyran-2-yloxy-propyl) trifluoromethanesulfonate | 128490-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2-difluoro-3-tetrahydropyran-2-yloxy-propyl) trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 2,2-difluoro-3-tetrahydropyranyloxypropyl trifluoromethanesulfonate；[2,2-difluoro-3-(oxan-2-yloxy)propyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 128490-27-7
• 化学式: C₉H₁₃F₅O₅S
• 分子量: 328.257
• InChiKey: WKXROHWFJZNZFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-difluoro-3-tetrahydropyran-2-yloxy-propyl) trifluoromethanesulfonate 、 邻苯二甲酰亚胺钾盐 在 氮气 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 desired compound 、 2,2-difluoro-3-phthalimido-1-tetrahydropyranyloxypropane 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,2-difluoro-3-phthalimido-1-tetrahydropyranyloxypropane
  参考文献：
  名称：

  S-adenosyl methionine decarboxylase inhibitors

  摘要：

  以下公式所代表的腺苷衍生物：##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中R为H或C.sub.1-C.sub.7烷基，Q为公式##STR2##中的基团，其中V为H或--COOH，X为H、F、Cl、Br，Z为H、F、Cl或Br。这些化合物是S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶的抑制剂，可用于治疗寄生虫感染。

  公开号：

  US05416076A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 吡啶 、 sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2,2-difluoro-3-tetrahydropyran-2-yloxy-propyl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BACE1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BACE1

  摘要：

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的I式化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病等疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2016055496A1

文献信息

• S-Adenosylmethionine decarboxylase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0351475A1

  公开（公告）日：1990-01-24

  This invention relates to novel chemical compounds useful as S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitors, of the formula H₂N-Q--Al wherein Al represents 5'-deoxyadenosyl.      represents adenosinyl, R represents H, methyl or ethyl and Q represents moieties of formulae Ia to If depicted as follows: wherein R₁ is H or F, n is 1 or 2, V₁ is H or CH₃, V₂ is H or COOH, and each of W, X, Y, and Z are H, F, Cl or Br. To the processes useful for their preperation and to their use in the treatment of a variety of condition and disease states associated with a rapid proliferation of cell growth.

  这项发明涉及一种新型化合物，可用作S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂，其化学式为H₂N-Q--Al，其中Al代表5'-去氧腺苷基。     代表腺苷基，R代表H、甲基或乙基，Q代表如下所示的化学式Ia至If的基团：其中R₁为H或F，n为1或2，V₁为H或CH₃，V₂为H或COOH，而W、X、Y和Z中的每一个均为H、F、Cl或Br。还涉及用于其制备的方法以及它们在治疗与细胞增殖快速增加相关的各种疾病和病症中的应用。
• 5'-amine substituted adenosine analogs as immunosuppressants
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05308837A1

  公开（公告）日：1994-05-03

  The present invention relates to a method of effecting immunosuppression in a patient in need thereof comprising administering to said patient an effective immunosuppressive amount of certain 5'-amine substituted adenosine analogs.

  本发明涉及一种在需要免疫抑制的患者中实现免疫抑制的方法，包括向该患者施用一定量的特定5'-氨基取代腺苷类似物。
• BACE1 INHIBITORS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160102105A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a compound of formula I, having BACE1 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease.

  本发明提供了一种具有BACE1抑制活性的I型化合物，它们的制造方法，包含它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病等疾病方面是有用的。
• Novel S-adenosyl methionine decarboxylase inhibitors
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0358536A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  This invention relates to novel chemical compounds useful as S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitors, to the processes useful for their preparation and to their use in the treatment of a variety of condition and disease states associated with a rapid proliferation of cell growth.

  本发明涉及可用作 S-腺苷蛋氨酸脱羧酶抑制剂的新型化合物、其制备过程以及在治疗与细胞快速增殖有关的各种状况和疾病中的应用。
• 5-Amine substituted adenosine analogs as immunosuppressants
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0472181B1

  公开（公告）日：1996-10-02