2-formyl-3-ethoxycarbonylpyrrole | 19076-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-formyl-3-ethoxycarbonylpyrrole
• 英文别名: 2-Formyl-3-pyrrolcarbonsaeure-ethylester；3-ethoxycarbonyl-2-formylpyrrole；2-formyl-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Formyl-3-ethoxycarbonyl-pyrrol；ethyl 2-formyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 19076-57-4
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD20617492
• 分子量: 167.164
• InChiKey: OGHZJUOOYWTZSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5 °C
• 沸点：
  371.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.249±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，避光保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-ethoxycarbonylpyrrole 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[4-(4-Chlorobenzoyl)benzyl]-5-methyl-1H-pyrrolo-[2,3-d]pyridazin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-1-(triisopropylsilyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以48%的产率得到2-formyl-3-ethoxycarbonylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  具有多种β-取代基的菌绿素的合成

  摘要：

  合成的细菌绿素是天然细菌叶绿素的类似物，在近红外光谱区域提供吸收，因此对于光化学的基础研究和从太阳能转换到光医学的应用具有重要价值。充分实现这些机会取决于获得合成可延展的菌绿素。在这里，已经开发了两条依赖于二氢二吡啶-乙缩醛或二氢二吡啶-甲醛的自缩合的既定路线来制备 6 种细菌绿素（2 种新的，4 种以改进的方式已知）。每个菌绿素都含有一颗宝石-二甲基在还原的吡咯啉环中，以确保对不定脱氢的稳定性。这些和相关的合成菌绿素已被衍生化，以定制具有不同基团的大环周长，提供 9 种额外的新菌绿素和 4 种已知的菌绿素。通过直接安装和/或衍生，该集合中的附加实体的范围包括烷基、氨基、芳基、溴、乙氧基、氧代、苯乙炔基和吡啶基。菌绿素适用于表面附着、生物共轭、水溶性、振动研究和细化成多发色团阵列。总共描述了 25 种新化合物（11 种菌绿素，14 种前体）的合成。

  DOI：

  10.1039/d1nj05852e

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AND THEIR USE<br/>[FR] MACROCYCLES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BLOSSOMHILL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022011123A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present disclosure relates to macrocyclic compounds, pharmaceutical compositions containing macrocyclic compounds, and methods of using macrocyclic compounds to treat disease, such as cancer.

  本公开涉及大环化合物、含有大环化合物的药物组合物，以及利用大环化合物治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] AZOLE-FUSED PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZIN-3(2H)-ONE FUSIONNÉS PAR UN AZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2021055326A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Disclosed are compounds of Formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein α, β, n, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, X1, X2, X3 and X7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula (1), to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for treating diseases, disorders, and conditions associated with GPR139.

  揭示了Formula（1）的化合物及其药用可接受的盐，其中α、β、n、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、X1、X2、X3和X7在规范中有定义。本公开还涉及制备Formula（1）化合物的材料和方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与GPR139相关的疾病、紊乱和症状的用途。
• A stable AIEgen <i>cis</i>-diarylethene-based ‘ESIPT’ benchmark
  作者：Tingting Zhang、Liu Wen、Genjiang Liu、Jiaying Yan、Xiang Liu、Kaibo Zheng、Nuonuo Zhang

  DOI：10.1039/c9cc07434a

  日期：——

  has been reported. This stable cis-configuration of diarylethenes with Aggregation Induced Emission (AIE) properties was locked by the seven-membered ring hydrogen bond (HB) and steric hindrance, which made ‘Excited-State Intramolecular Proton Transfer (ESIPT)’ phenomena take place in this benchmark.

  已经报道了使用苯并吲哚和β-取代的吡咯部分的一瓶七元游离碱BOPYIN（NBs）的合成。具有聚集诱导发射（AIE）特性的双芳烃的这种稳定的顺式构型被七元环氢键（HB）和位阻所锁定，这导致了“激发态分子内质子转移（ESIPT）”现象的发生。基准。
• Pyrrolopyridazinone Compound
  申请人：Hagihara Masahiko

  公开号：US20090036453A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention discloses a pyrrolopyridazinone compound represented by the formula (1): wherein R 1 represents C 1 -C 2 alkyl group or halogeno C 1 -C 2 alkyl group, R 2 repersents C 3 -C 5 cycloalkyl group, (C 3 -C 5 cycloalkyl)C 1 -C 2 alkyl group or C 1 -C 3 alkyl group, R 3 represents hydrogen atom, or methylene group or cis-vinylene group for forming substituted oxygen-containing hetero ring in combination with group —O—R 2 , R 4 represents hydrogen atom, halogen atom, C 1 -C 8 alkyl group, C 2 -C 6 alkenyl group, C 2 -C 6 alkynyl group, hydroxy C 3 -C 6 alkenyl group, hydroxy C 3 -C 6 alkynyl group, C 1 -C 6 alkyl group substituted by substituent(s) selected from Substituent group (a), C 3 -C 6 cycloalkyl group which may be substituted by substituent(s) selected from Substituent group (b), “C 1 -C 3 alkyl group which is substituted by C 3 -C 6 cycloalkyl group which may be substituted by substituent(s) selected from Substituent group (b), and which may be substituted by a hydroxy group”, an aromatic ring group or heteroaromatic ring group each of which may be substituted by a substituent(s) selected from Substituent group (c) or “C 1 -C 2 alkyl group which is substituted by aromatic ring group or heteroaromatic ring group each of which may be substituted by group(s) selected from Substituent group (c), and which may be substituted by a hydroxy group”, Substituent group (a) represents a halogen atom, hydroxy group, cyano group, carboxy group, C 1 -C 5 alkoxy group, halogeno C 1 -C 4 alkoxy group, C 3 -C 6 cycloalkoxy group, (C 3 -C 6 cycloalkyl)C 1 -C 2 alkoxy group, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl group, C 2 -C 4 alkanoyl group, C 2 -C 4 alkanoyloxy group or C 1 -C 4 alkyl-substituted amino group, Substituent group (b) represents a hydroxy group or a halogen atom, Substituent group (c) represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a nitro group, a carboxy group, C 1 -C 5 alkoxy group, C 1 -C 4 alkoxycarbonyl group, C 2 -C 4 alkanoyloxy group, C 1 -C 4 alkyl-substituted amino group or a C 1 -C 4 alkyl group which may be substituted by a substituent(s) selected from the group consisting of (a halogen atom, a hydroxy group and a carboxy group), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种由式（1）表示的吡咯吡啶二酮化合物：其中，R1代表C1-C2烷基或卤代C1-C2烷基，R2代表C3-C5环烷基、（C3-C5环烷基）C1-C2烷基或C1-C3烷基，R3代表氢原子，或与基团-O-R2结合形成取代含氧杂环的亚甲基或顺式乙烯基，R4代表氢原子、卤素原子、C1-C8烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、羟基C3-C6烯基、羟基C3-C6炔基、由从取代基团（a）中选择的取代基团取代的C1-C6烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C3-C6环烷基，可由从取代基团（b）中选择的取代基团取代的C1-C3烷基，且可由羟基取代，芳香环基或杂芳香环基，每个都可由从取代基团（c）中选择的取代基团取代或由取代基团（c）选择的基团取代的C1-C2烷基，且可由羟基取代，取代基团（a）表示卤素原子、羟基、氰基、羧基、C1-C5烷氧基、卤代C1-C4烷氧基、C3-C6环烷氧基、（C3-C6环烷基）C1-C2烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰基、C2-C4酰氧基或C1-C4烷基取代的氨基基团，取代基团（b）表示羟基或卤素原子，取代基团（c）表示卤素原子、羟基、氰基、硝基、羧基、C1-C5烷氧基、C1-C4烷氧羰基、C2-C4酰氧基、C1-C4烷基取代的氨基基团或可由从由卤素原子、羟基和羧基组成的基团中选择的取代基团取代的C1-C4烷基，或其药学上可接受的盐。
• 靶向泛素化降解TRK的化合物及其制备方法、组合物和用途
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN114853735A

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明属于药物领域，具体涉及靶向泛素化降解TRK的化合物及其制备方法、组合物和用途，所述化合物具有式Ⅰ‑a或式Ⅰ‑b结构：，R1和R2代表氢、氟、氯、溴、碘、不取代的C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基、不取代的C1‑4烷氧基、取代的C1‑4烷氧基、不取代的C1‑4烷硫基、取代的C1‑4烷硫基、不取代的C1‑4烷胺基或取代的C1‑4烷胺基；M代表碳、氮、氧或硫；Q1、Q2和Q3代表碳或氮；W1代表碳或氮；R3代表氢、氟、氯、溴、碘、醛基、羧基、羟基、氨基、巯基、不取代的C1‑4烷基、取代的C1‑4烷基、、、或；L代表；D代表、、或。本发明提供的化合物可以实现对TRK诱导降解。