2,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine | 87519-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine
• 英文别名: 2,2-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-ethylamine；2,2-Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-aethylamin；β.β-Bis-(3.4-dimethoxy-phenyl)-aethylamin；2-Amino-1.1-bis-(3.4-dimethoxy-phenyl)-aethan
• CAS: 87519-61-7
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: YLOBPSYPHWLIOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 1-(4-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载的多磷酸用于合成 4-取代的四氢异喹啉衍生物。

  摘要：

  我们在此报告了 α-酰胺烷基化反应的应用，作为 4-芳基-和 4-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的替代有效合成。为此目的所需的酰胺将来自氨基乙醛二甲基缩醛与不同取代苯在多磷酸中的反应，然后用不同的酰氯或磺酰氯对所得胺进行酰化。我们比较了使用常规（乙酸-三氟乙酸 = 4:1 环境）和固体负载试剂 (SiO2/PPA) 的环化步骤，回收、再生和再利用时不会损失其活性催化剂。我们发现，与常规方法相比，反应收率更高，反应时间更短。

  DOI：

  10.3390/molecules18021869
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionic acid amide 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 2,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Deshpande; Nargund, Journal of the Karnatak University, 1956, vol. 1, p. 15,16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline sulfonamide derivatives and their biological evaluation
  作者：Stanimir Manolov、Iliyan Ivanov、Dimitar Bojilov

  DOI：10.2298/jsc200802076m

  日期：——

  Herein we report an alternative eco-friendly method for the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline sulfonamide derivatives. All obtained compounds were screened for their in vitro inhibition of albumin denaturation, antioxidant, antitryptic, and antibacterial activity and have shown significant results. The lipophilicity was established using both reversed-phase thin layer chromatography and in

  在这里，我们报告了一种替代的环保方法，用于合成1,2,3,4-四氢异喹啉磺酰胺衍生物。筛选所有获得的化合物在体外对白蛋白变性，抗氧化剂，抗胰蛋白酶和抗菌活性的抑制作用，并显示出显着的结果。使用反相薄层色谱法和计算机计算来建立亲脂性。
• Organocatalytic Enantioselective Functionalization of Cyclic α-Hydroxyamides: Access to Chiral Cyclic Imides and Azapolycyclic Compounds
  作者：Xiao-Qian Zhang、Yuan-Ren Ma、Yan-Kai Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03182

  日期：2023.11.24

  convert unfunctionalized cyclic α-hydroxyamides into chiral cyclic α-hydroxyamides by reacting with vinyl sulfones, which could be used as versatile azacyclic synthons in the following sequences: (1) as the precursors of cyclic N-acyliminium ions to prepare natural productlike chiral azapolycyclic compounds under acidic conditions and (2) to construct chiral cyclic imides bearing unilateral substituents

  开发了一种高效的对映选择性烯胺催化不对称共轭加成，可通过与乙烯基砜反应将未官能化的环状 α-羟基酰胺直接转化为手性环状 α-羟基酰胺，可按以下顺序用作通用的氮杂环合成子：（1）环状N-酰亚胺离子的前驱体在酸性条件下制备天然产物类手性氮杂多环化合物；(2)通过氧化反应诱导的形式去对称化构建带有单侧取代基的手性环状酰亚胺。
• Stereochemistry of intramolecular amidoalkylation reactions in the synthesis of polycyclic isoquinoline derivatives
  作者：Bruce E. Maryanoff、David F. McComsey、Barbara A. Duhl-Emswiler

  DOI：10.1021/jo00173a053

  日期：1983.12
• Quelet et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 26,27
  作者：Quelet et al.

  DOI：——

  日期：——
• Quelet et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 245, p. 537
  作者：Quelet et al.

  DOI：——

  日期：——