3-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-1-(2,6-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one | 701936-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-1-(2,6-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one
• 英文别名: 3-(2,3-Dihydro-1-benzofuran-5-yl)-1-(2,6-dihydroxy-4-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 701936-18-7
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: JQIXFOJTTOOFPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-1-(2,6-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one 在 肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 3-[2-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-ethyl]-6-methyl-1H-indazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-O-glucosides as novel sodium glucose co-transporter 2 inhibitors. Part 1

  摘要：

  A series of benzo-fused heteroaryl-O-glucosides was synthesized and evaluated in SGLT1 and 2 cell-based functional assays. Indole-O-glucoside 10a and benzimidazole-O-glucoside 18 exhibited potent in vitro SGLT2 inhibitory activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.067
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-5-甲醛 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-1-(2,6-dihydroxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-O-glucosides as novel sodium glucose co-transporter 2 inhibitors. Part 1

  摘要：

  A series of benzo-fused heteroaryl-O-glucosides was synthesized and evaluated in SGLT1 and 2 cell-based functional assays. Indole-O-glucoside 10a and benzimidazole-O-glucoside 18 exhibited potent in vitro SGLT2 inhibitory activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.067

文献信息

• Substituted indazole-O-glucosides
  申请人：Patel Mona

  公开号：US20050032711A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted indazole-O-glucosides, compositions containing them, and methods of using them, for example for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本发明揭示了替代的吲哚-O-葡萄糖苷，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗糖尿病和X综合征。
• SUBSTITUTED INDAZOLES-O- GLUCOSIDES
  申请人：Patel Mona

  公开号：US20090099104A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Substituted indazole-O-glucosides, compositions containing them, and methods of using them, for example for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本发明涉及替代的吲唑-O-葡萄糖苷，包含它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗糖尿病和X综合症。
• SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES
  申请人：Patel Mona

  公开号：US20100062971A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Substituted indazole-O-glucosides, compositions containing them, and methods of using them, for example for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本发明涉及替代的吲唑-O-葡萄糖苷，包含它们的组合物，以及使用它们的方法，例如用于治疗糖尿病和X综合征。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES<br/>[FR] INDAZOLES-O-GLUCOSIDES SUBSTITUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005011592A3

  公开（公告）日：2005-06-16
• EP1680414A4
  申请人：——

  公开号：EP1680414A4

  公开（公告）日：2009-05-27