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(4,5-dibromo-pyrrol-2-yl)-(2,5-dimethoxy-phenyl)-methanone | 50372-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,5-dibromo-pyrrol-2-yl)-(2,5-dimethoxy-phenyl)-methanone
英文别名
4.5-dibromopyrrol-2-yl 2,5-dimethoxyphenyl ketone;(4,5-Dibromo-1H-pyrrol-2-yl)(2,5-dimethoxyphenyl)methanone;(4,5-dibromo-1H-pyrrol-2-yl)-(2,5-dimethoxyphenyl)methanone
(4,5-dibromo-pyrrol-2-yl)-(2,5-dimethoxy-phenyl)-methanone化学式
CAS
50372-72-0
化学式
C13H11Br2NO3
mdl
——
分子量
389.043
InChiKey
JXJYUJCMQDNSMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:493e8d14ca01a3ab7ad3ea989835588d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolyl oxyphenyl ketones
    摘要:
    4,5-二卤吡咯-2-基氧基苯酮,通过将4,5-二卤吡咯-2-羧酸卤化物与适当的羟基或较低烷氧基取代的苯反应,或者通过在氢化钠存在下将羟基或较低烷氧基取代的苯甲醛与吡咯缩合后进行卤代反应(使用氯或溴元素),制备而成,可用作抗菌和抗真菌剂。
    公开号:
    US04000160A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolyl oxyphenyl ketones
    摘要:
    4,5-二卤吡咯-2-基氧基苯酮,通过将4,5-二卤吡咯-2-羧酸卤化物与适当的羟基或较低烷氧基取代的苯反应,或者通过在氢化钠存在下将羟基或较低烷氧基取代的苯甲醛与吡咯缩合后进行卤代反应(使用氯或溴元素),制备而成,可用作抗菌和抗真菌剂。
    公开号:
    US04000160A1
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文献信息

  • US4000160A
    申请人:——
    公开号:US4000160A
    公开(公告)日:1976-12-28
  • Pyrrolyl oxyphenyl ketones
    申请人:Sterling Drug Inc.
    公开号:US04000160A1
    公开(公告)日:1976-12-28
    4,5-Dihalopyrrol-2-yl oxyphenyl ketones, prepared either by Friedel-Crafts condensation of a 4,5-dihalopyrrole-2-carboxylic acid halide with an appropriate hydroxy or lower-alkoxy-substituted benzene or by condensation of a hydroxy or lower-alkoxy-substituted benzaldehyde with pyrrole in the presence of sodium hydride followed by halogenation, with elemental chlorine or bromine, of the resulting pyrrol-2-yl oxyphenyl ketone, useful as antibacterial and antifungal agents.
    4,5-二卤吡咯-2-基氧基苯酮,通过将4,5-二卤吡咯-2-羧酸卤化物与适当的羟基或较低烷氧基取代的苯反应,或者通过在氢化钠存在下将羟基或较低烷氧基取代的苯甲醛与吡咯缩合后进行卤代反应(使用氯或溴元素),制备而成,可用作抗菌和抗真菌剂。
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