4-Methoxy-8-methylchinolin | 37041-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-8-methylchinolin
• 英文别名: 4-methoxy-8-methyl-quinoline；4-Methoxy-8-methylquinoline
• CAS: 37041-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• mdl: MFCD09261117
• 分子量: 173.214
• InChiKey: IQBVSGSSLJBAHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-8-methylchinolin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 8-Bromomethyl-4-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Certain 2-pyridinyl-phenylsulfinyl-benzoxazoles, the corresponding

  摘要：

  描述了公式I的化合物，其中A是苯或杂环戒，y为0或1，L是含有1或2个碳原子的基团，或是一个单键，R.sub.9和R.sub.10具有各种含义，例如R.sub.10可能与L形成双键的一部分，或者基团--NR.sub.9 R.sub.10形成一个携带取代基R.sub.1和R.sub.8的环，或者当L是一个单键--NR.sub.10和R.sub.8可能形成携带取代基R.sub.16至R.sub.25的环，或者基团--LNR.sub.9 R.sub.10形成一个携带取代基R.sub.26至R.sub.33的杂环戒，R.sub.1至R.sub.8和R.sub.16至R.sub.33具有各种含义，n为0、1或2，x为3、4或5，X为S、O或NR.sub.15，R.sub.15为氢、--COR、--COOR或烷基，可选择地被--OCOR取代，以及某些条件。还描述了制备这些化合物和含有它们的药物配方的过程，例如用于治疗涉及过多胃酸分泌的疾病。

  公开号：

  US04851419A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C INHIBITOR DIPEPTIDE ANALOGS<br/>[FR] ANALOGUES DIPEPTIDIQUES D'INHIBITEURS DE L'HEPATITE C
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006007700A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, R4, n and m are as defined herein and R3 is selected from: (i) -C(O)OR31 wherein R31 is (C1-6)alkyl or aryl, wherein the (C1-6)alkyl is optionally substituted with one to three halogen substituents; (ii) -C(O)NR32R33, wherein R32 and R33 are each independently selected form H, (C1-6)alkyl, and Het; (iii) -SOvR34, wherein v is 1 or 2 and R34 is selected from: (C1-6)alkyl, aryl, Het, and NR32R33 wherein R32 and R33 are as defined above; and (iv) -CO(O)-R35, wherein R35 is selected from (C1-8)alkyl, (C3-7)cycloalkyl-(C1-4)alkyl, aryl, aryl-(C1-6)alkyl, Het and Het-(C1-6)alkyl, each of which are optionally substituted with one or more substituents each independently selected from halo, (C1-6)alkyl, (C3-7)cycloalkyl, aryl, Het, hydroxyl, -O-(C1-6)alkyl, -S-(C1-6)alkyl, -SO-(C1-6)alkyl, -SO2-(C1-6)alkyl, -O-aryl, -S-aryl, -SO-aryl and -SO2-aryl, wherein the aryl portion of the -O-aryl, -S-aryl, -SO-aryl and -SO2-aryl are each optionally substituted with one to five halo substituents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I) and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及以下式(I)的化合物：其中R1、R2、R4、n和m如本文所定义，R3选自：(i)-C(O)OR31，其中R31为(C1-6)烷基或芳基，其中(C1-6)烷基可选择地用一到三个卤素取代基取代；(ii)-C(O)NR32R33，其中R32和R33各自独立地选自H、(C1-6)烷基和Het；(iii)-SOvR34，其中v为1或2，R34选自：(C1-6)烷基、芳基、Het和NR32R33，其中R32和R33如上所定义；和(iv)-CO(O)-R35，其中R35选自(C1-8)烷基、(C3-7)环烷基-(C1-4)烷基、芳基、芳基-(C1-6)烷基、Het和Het-(C1-6)烷基，每种均可选择地用一种或多种取代基取代，每种取代基各自独立地选自卤素、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基、芳基、Het、羟基、-O-(C1-6)烷基、-S-(C1-6)烷基、-SO-(C1-6)烷基、-SO2-(C1-6)烷基、-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基，其中-O-芳基、-S-芳基、-SO-芳基和-SO2-芳基的芳基部分可选择地用一到五个卤素取代基取代。本发明还涉及含有式(I)化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些类似物的方法。
• 2-Pyridinyl-phenyl-sulphinyl-and-phenyl-thio-benzimidazoles having
  申请人：Fisons plc

  公开号：US04900751A1

  公开（公告）日：1990-02-13

  Compounds of formula I, ##STR1## in which A is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, carbocyclic or heterocyclic ring, B is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, nitrogen containing heterocyclic ring, X is NR.sub.19, O or S, R.sub.19 is hydrogen or alkyl optionally substituted by --OCOR, n is 0 or 1, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9 and R.sub.10 have various significances, R.sub.1 and R.sub.2, are hydrogen or alkyl or together with the ring carbon atoms to which they are attached, form a benzene or pyridine ring, which ring carries substituents R.sub.15, R.sub.16, R.sub.17 and R.sub.18, R.sub.15, R.sub.16, R.sub.17 and R.sub.18, have various significances, with certain provisos are described. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, e.g. for the treatment of conditions including excess gastric acid secretion, are also described.

  化合物的化学式为I，##STR1## 其中A是一个5或6成员的，完全不饱和的，碳环或杂环，B是一个5或6成员的，完全不饱和的，含氮的杂环，X是NR.sub.19，O或S，R.sub.19是氢或烷基，可以选择地被--OCOR取代，n为0或1，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，R.sub.7，R.sub.8，R.sub.9和R.sub.10具有不同的含义，R.sub.1和R.sub.2是氢或烷基，或者与它们连接的环碳原子一起形成苯或吡啶环，该环带有取代基R.sub.15，R.sub.16，R.sub.17和R.sub.18，R.sub.15，R.sub.16，R.sub.17和R.sub.18具有不同的含义，在特定条件下描述。还描述了制备这些化合物和含有它们的药物配方的方法，例如用于治疗包括胃酸过多等病症。
• Benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles and their production, formulation and use as gastric acid secretion inhibitors
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0220053A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  There are described compounds of formula I. in which A is a benzene or heterocyclic ring, y is 0 or 1, L is a group containing 1 or 2 carbon atoms, or is a single bond, R9 and R10 have a variety of significances, eg R10 may form part of a double bond with L, or the group -NR9R10 forms a ring carrying substituents R1 to R8. or when L is a single bond -NR10 and Re may form a ring carrying substituents R16 to R25, or the group -LNR9R10 forms a heterocyclic ring carrying substituents R26 to R33, R1 to R8 and R16 to R33 have a variety of significances n is 0, 1 or 2, x is 3, 4 or 5, X is S, O or NR15, R15 is hydrogen, -COR, -COOR or alkyl optionally substituted by -OCOR, and certain provisos. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, eg for the treatment of conditions involving excess gastric acid secretion, are also described.

  所述化合物为式 I。 其中 A 是苯环或杂环、 y 是 0 或 1、 L 是含有 1 或 2 个碳原子的基团，或者是单键、 R9 和 R10 有多种含义，例如 R10 可与 L 形成双键的一部分，或 基团 -NR9R10 形成一个带有取代基 R1 至 R8 的环。 或 当 L 是单键时，-NR10 和 Re 可形成一个带有取代基 R16 至 R25 的环，或 基团 -LNR9R10 形成一个杂环，带有取代基 R26 至 R33、 R1 至 R8 和 R16 至 R33 有多种含义 n 是 0、1 或 2、 x 是 3、4 或 5、 X 是 S、O 或 NR15、 R15 是氢、-COR、-COR 或任选被-OCOR.取代的烷基、 以及某些但书。 此外，还描述了制造这些化合物和含有这些化合物的药物制剂的工艺，例如用于治疗胃酸分泌过多的病症。
• Heterocyclic substituted azole derivatives
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0262845A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Compounds of formula I, in which A is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, carbocyclic or.heterocyciic ring, B is a 5 or 6 membered, fully unsaturated, nitrogen containing heterocyclic ring, X is NR19. O or S, R19 is hydrogen or alkyl optionally substituted by -OCOR, n is 0 or l, R3. R4, R5, R6. R7. R8, R9 and R10 have various significances, R1 and R2, are hydrogen or alkyl or together with the ring carbon atoms to which they are attached, form a benzene or pyridine ring, which ring carries substituents R15. R16, R17 and R18. R15, R16. R17 and R18. have various significances, with certain provisos are described. Processes for making the compounds and pharmaceutical formulations containing them, eg for the treatment of conditions including excess gastric acid secretion, are also described.

  式 I 的化合物、 其中 A 是 5 或 6 个分子、完全不饱和的碳环或杂环、 B 是 5 或 6 个分子、完全不饱和、含氮杂环、 X 是 NR19.O或S、 R19 是氢或被 -OCOR、 n 是 0 或 l、 R3.R4，R5，R6。R7.R8、R9 和 R10 具有各种意义、 R1 和 R2 是氢或烷基，或与它们所连接的环碳原子一起形成苯环或吡啶环，该环带有取代基 R15、R16、R17 和 R18。R16、R17 和 R18。 R15、R16.R15、R16、R17 和 R18.具有不同的意义，但有某些限制性规定。 还描述了制造这些化合物和含有这些化合物的药物制剂的工艺，例如用于治疗包括胃酸分泌过多在内的疾病。
• COMPOUNDS
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0283504A1

  公开（公告）日：1988-09-28