dimethyl hydrogen phosphite | 20502-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl hydrogen phosphite
• 英文别名: Dimethoxyphosphin；Dimethoxyphosphine；dimethoxyphosphane
• CAS: 20502-63-0
• 化学式: C₂H₇O₂P
• 分子量: 94.0501
• InChiKey: WTQARTIGFMEZNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl hydrogen phosphite 、 原甲酸三甲酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以4.2 g的产率得到O,O-dimethyl(dimethoxymethyl)phosphonite
  参考文献：
  名称：

  取代的α-羰基亚膦酸酯及其衍生物的合成和反应性

  摘要：

  提出了从可用的三价磷酸衍生物开始合成含有羰基的官能化有机磷化合物以及与磷相连的二或三烷氧基甲基片段及其衍生物的简便方法，并提出了新的官能化有机磷化合物的一些性质被提出。因此，研究了（二烷氧基甲基）亚膦酸酯及其类似物的烷基化和酰化反应。发现这些化合物的 Arbuzov 重排伴随着磷 - 碳键断裂，具有独特的三配位磷保留。© 2012 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:352–372, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21024

  DOI：

  10.1002/hc.21024
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三甲酯 在 亚膦酸 作用下， 生成 dimethyl hydrogen phosphite
  参考文献：
  名称：

  磷与三甲酸酯的二烷氧基甲基化：膦酸和次膦酸的三价互变异构体反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83134-8
• 作为试剂：
  描述：

  dimethyl 2-methyl-3,4,5-triphenyl-2,4-cyclopentadien-1-yl phosphate 在 dimethyl hydrogen phosphite 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到dimethyl 5-methyl-2,3,4-triphenylcyclopenta-1,4-dienyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  Arbuzov, B. A.; Fuzhenkova, A. V.; Tyryshkin, N. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 21, p. 229 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HERBICIDAL FUSED PYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDAZINE FUSIONNÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020161209A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求书中定义的那样，可用作农药，特别是除草剂。
• Diazaphosphinanes as hydride, hydrogen atom, proton or electron donors under transition-metal-free conditions: thermodynamics, kinetics, and synthetic applications
  作者：Jingjing Zhang、Jin-Dong Yang、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1039/c9sc05883d

  日期：——

  corresponding phosphinyl radicals to function as neutral super-electron-donors. Kinetic studies revealed an extraordinarily large kinetic isotope effect KIE(1a) of 31.3 for the hydrogen atom transfer from 1a to the 2,4,6-tri-(tert-butyl)-phenoxyl radical, implying a tunneling effect. Furthermore, successful applications of these diverse P–H bond energetic parameters in organic syntheses were exemplified, shedding

  在氢化化学中对新的氢供体的探索是巨大的需求。在这里，我们开发了一种新的1,3,2-二氮杂膦烷1a，它可以用作氢化物，氢原子或质子供体，而无需过渡金属介导。在乙腈中研究了1a的这三种途径及其类似物1b的热力学和动力学。值得注意的是，the阳离子1a- [P] +和1b- [P] +的还原电位（E red）非常低，为-1.94和-2.39 V（相对于Fc + / 0）分别使相应的次膦酰基能够充当中性超电子给体。动力学研究表明，氢原子从1a转移到2,4,6-三-（叔丁基）-苯氧基自由基的动力学同位素效应KIE（1a）非常大，为31.3 ，这表明存在隧穿效应。此外，还举例说明了这些多样化的P–H键能量参数在有机合成中的成功应用，为在有机化学中更多地利用这些多功能而强大的二氮杂膦烷试剂提供了例证。
• Organophosphorus intermediates. VI. The acid-catalysed reaction of trialkyl orthoformates with phosphinic acid
  作者：MJ Gallagher、H Honegger

  DOI：10.1071/ch9800287

  日期：——

  Trialkyl orthoformates react with phosphinic acid to give the corresponding alkyl phosphinate and alkyl mono- or bis- (dialkoxymethyl)phosphinates; dialkyl phosphonites and phosphine, PH3, are also formed. The formation of P-alkylated products is acid- catalysed and is believed to proceed by alkylation of the trivalent tautomer of phosphinic acid (or its ester) by the dialkoxymethyl carbonium ion arising from the ortho ester in the presence of acid. A comparison with the corresponding reactions of phosphonic acid suggests that the trivalent tautomer of phosphinic acid [HP(OH)2] is formed much more readily than the trivalent form of phosphonic acid [P(OH)3] and this is accounted for by proposing that the equilibria RPH(O)OR′ +H+ ↔ RP+H(OH)OR' ↔ RP(OH)OR'+H+ (R = H, OH; R' = H, alkyl) lie further to the right for R = H than for R = OH because of inductive effects. 31P and 1H n.m.r. data are reported.

  三烷基原甲酸酯 与膦酸反应生成相应的膦酸烷基酯和 烷基单-或双-（二烷氧基甲基）膦酸盐； 还可生成二烷基亚膦酸盐和膦 PH3。P P-烷基化产物的形成是在酸催化下进行的，据信是通过三价膦酸的烷基化进行的。 膦酸的三价同系物（或其酯）通过 的三价同系物（或其酯）发生烷基化的过程。 酸。与膦酸的相应反应相比 表明，膦酸的三价同系物[HP(OH)2]比三价同系物更容易形成。 比三价形式的膦酸 [P(OH)3] 更容易形成。 这可以通过提出以下平衡来解释 rph(o)or′ +h+ ↔ rp+h(oh)or' ↔ rp(oh)or'+h+ （r = h，oh；r' = h、 烷基） 比 R = H 由于感应效应，R = H 时比 R = OH 时更靠右。31P 和 1H n.m.r. 数据。
• Phosphitylation via the Mitsunobu reaction
  作者：I.Darren Grice、Peta J. Harvey、Ian D. Jenkins、Michael J. Gallagher、Millagahamada G. Ranasinghe

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02282-1

  日期：1996.2

  Treatment of a dialkyl phosphite with triphenylphosphine and diisopropyl azodicarboxylate in toluene, followed by addition of an alcohol, results in the formation of the corresponding trialkyl phosphite. Similarly, dialkyl phosphonites can be synthesised from monoalkyl phosphites (alkyl phosphinates).

  用三苯基膦和偶氮二羧酸二异丙酯在甲苯中处理亚磷酸二烷基酯，然后加入醇，导致形成相应的亚磷酸三烷基酯。类似地，二烷基亚膦酸酯可以由亚磷酸单烷基酯（亚膦酸烷基酯）合成。
• [EN] BISPHOSPHONATES AS INHIBITORS OF ACID SPHINGOMYELINASE<br/>[FR] BISPHOSPHONATES COMME INHIBITEURS DE SPHINGOMYÉLINASE ACIDE
  申请人：UNIV BERLIN HUMBOLDT

  公开号：WO2011023624A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention refers to bisphosphonate and phosphonate/phosphate compounds of Formulae I and its use as inhibitors of aSMase enzyme activity.

  本发明涉及Formulae I的双膦酸盐和膦酸盐/磷酸盐化合物，以及其作为aSMase酶活性抑制剂的用途。