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3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one | 1222012-53-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one
英文别名
——
3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one化学式
CAS
1222012-53-4
化学式
C16H11FO
mdl
——
分子量
238.261
InChiKey
CVIUJBFCOQKRBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-one亚磷酸二甲酯 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下, 反应 0.5h, 以72%的产率得到dimethyl (3-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1-oxo-1H-inden-2-yl)phosphonate
    参考文献:
    名称:
    通过锰 (III) 介导的以磷和硫为中心的自由基与 1,3-二芳基丙炔酮的加成合成膦酰化和硫醇化茚酮
    摘要:
    由乙酸锰 (III) 与膦酸二烷基酯或芳硫醇反应生成的磷或硫中心自由基,选择性加成到共轭炔烃上,然后环化和重构化,得到 2-膦酰基或 2-硫芳基取代的茚酮。产量。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100486
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过锰 (III) 介导的以磷和硫为中心的自由基与 1,3-二芳基丙炔酮的加成合成膦酰化和硫醇化茚酮
    摘要:
    由乙酸锰 (III) 与膦酸二烷基酯或芳硫醇反应生成的磷或硫中心自由基,选择性加成到共轭炔烃上,然后环化和重构化,得到 2-膦酰基或 2-硫芳基取代的茚酮。产量。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201100486
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文献信息

  • Manganese(iii)-mediated direct phosphonation of arylalkenes and arylalkynes
    作者:Xiang-Qiang Pan、Jian-Ping Zou、Guang-Liang Zhang、Wei Zhang
    DOI:10.1039/b925951a
    日期:——
    Mn(iii)-mediated phosphonations of carbon-carbon double and triple bonds to form alkenylphosphonates are introduced.
    引入了Mn(iii)介导的碳-碳双键和三键的膦酸酯化以形成烯基膦酸酯。
  • Synthesis of Phosphonylated and Thiolated Indenones by Manganese(III)-Mediated Addition of Phosphorus- and Sulfur-Centered Radicals to 1,3-Diarylpropynones
    作者:Jun Zhou、Guang-Liang Zhang、Jian-Ping Zou、Wei Zhang
    DOI:10.1002/ejoc.201100486
    日期:2011.7
    Phosphorus- or sulfur-centered radicals generated from the reaction of manganese (III) acetate with dialkyl phosphonates or arylthiols undergo selective additions to conjugated alkynes followed by cyclization and rearomatization to afford 2-phosphonyl- or 2-thioaryl-substituted indenones in fair to good yields.
    由乙酸锰 (III) 与膦酸二烷基酯或芳硫醇反应生成的磷或硫中心自由基,选择性加成到共轭炔烃上,然后环化和重构化,得到 2-膦酰基或 2-硫芳基取代的茚酮。产量。
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