1H-pyrazole-4-carbonyl chloride | 103286-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 103286-53-9
• 化学式: C₄H₃ClN₂O
• 分子量: 130.534
• InChiKey: KWLGFSHSTADSKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  288.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 生成 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid (8H-indeno[1,2-d]thiazol-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-acyl-2-aminothiazoles

  摘要：

  提供了该公式化合物或其药用可接受的盐，可用于治疗糖尿病、糖尿病视网膜病变、哮喘和腹泻。

  公开号：

  US20060030589A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-4-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1H-pyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一种具有双重机制的新型六核 Cd-MOF-触发对 DMF 中 Fe3+ 离子的荧光猝灭响应

  摘要：

  新构建的六核镉金属-有机骨架（MOF）对 Fe 3+ 离子表现出高度选择性和灵敏的荧光猝灭反应，这归因于吸收竞争和能量转移机制的共同作用。

  DOI：

  10.1002/ejic.201701290

文献信息

• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE, PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET UTILISATION
  申请人：ABIDE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017087858A1

  公开（公告）日：2017-05-26

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL and/or FAAH. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of, for example, pain.

  本文提供吡唑化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作MAGL和/或FAAH的调节剂。此外，所述化合物和组合物可用于治疗疼痛等疾病。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2020001448A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The application describes dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  该申请描述了二氢嘧啶衍生物，其在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病中是有用的，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病，以及它们的药物或医疗应用。
• Therapeutic Compounds
  申请人：Brown William

  公开号：US20070244092A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药用盐：其中R1、R2、R3和R4如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理方面。
• 2-heteroaryl and 2-heterocyclic benzoxazoles as PDE IV inhibitors for
  申请人：Euro-Celtique, S.A.

  公开号：US06166041A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Novel compounds which are effective PDE IV inhibitors are disclosed. The present invention is directed to compounds having the general formula I ##STR1## wherein: X is a halogen; Q is --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --, a single or a double bond, or --NR.sub.1 --; R.sub.1 is a C.sub.3-7 monocyclic ring structure containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring is unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen; or is a bicyclic structure, comprised of a phenyl ring fused to a monocyclic ring structure as defined above, or comprised of two fused monocyclic ring structures, each ring containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring is unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen. R.sub.2 is a phenyl group or a C.sub.3-7 monocyclic ring structure containing at least one carbon atom and comprising one or more chalcogen atoms selected from the group consisting of nitrogen, sulfur and oxygen, wherein the monocyclic ring may be unsaturated, partially unsaturated or saturated, and is optionally substituted with alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cycloalkoxy, hydroxy or halogen.

  揭示了有效的PDE IV抑制剂的新型化合物。本发明涉及具有一般式I的化合物 其中：X是卤素；Q是--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.sub.2 --，一个单键或双键，或--NR.sub.1 --；R.sub.1是含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子的C.sub.3-7单环结构，其中单环结构不饱和、部分不饱和或饱和，并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代；或者是一个双环结构，由一个苯环与上述定义的单环结构融合而成，或由两个融合的单环结构组成，每个环含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子，其中单环结构不饱和、部分不饱和或饱和，并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代。R.sub.2是苯基或含有至少一个碳原子并包含一种或多种来自氮、硫和氧的卤素原子的C.sub.3-7单环结构，其中单环结构可以是不饱和的、部分不饱和的或饱和的，并且可以用烷基、环烷基、烷氧基、环烷氧基、羟基或卤素取代。
• 用于合成巴瑞替尼的关键中间体2的制备方法
  申请人：海化生命（厦门）科技有限公司

  公开号：CN107915738B

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明涉及一种用于合成巴瑞替尼的关键中间体2的制备方法，它包括以下工艺步骤：中间体A的合成、中间体B的合成、中间体D的合成以及关键中间体2的合成；本发明的优点在于：该方法以商业化的原料1H‑吡唑‑4‑甲酸(SM1)、氰基乙酸乙酯(SM2)、2‑溴‑1,1‑二乙氧基乙烷(SM3)和醋酸甲脒(SM4)做为起始原料，仅经过4步化学反应，即得关键中间体2，避免使用物料成本高的起始原料4‑氯吡咯并嘧啶和吡唑硼酸酯，降低了关键中间体2的生产成本。