3,3'-diamino-5,5'-dibromo-2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 105774-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3'-diamino-5,5'-dibromo-2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3,3'-Diamino-5,5'-dibromo-2,2'-dimethoxydiphenyl；3-(3-Amino-5-bromo-2-methoxyphenyl)-5-bromo-2-methoxyaniline
• CAS: 105774-76-3
• 化学式: C₁₄H₁₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 402.085
• InChiKey: MECVTOFAGSALFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-diamino-5,5'-dibromo-2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 arsenic(V) oxide 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 5,5'-Dibromo-8,8'-dimethoxy-[7,7']biquinolinyl 1,1'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Viswanathan, N.; Patankar, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1284 - 1285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-Dibromo-2,2'-dihydroxy-3,3'-dinitrodiphenyl 在 盐酸 、 三氯化铁 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3,3'-diamino-5,5'-dibromo-2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Viswanathan, N.; Patankar, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1284 - 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of reaction-ready 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin via palladium(ii)-catalysed intramolecular C–H functionalisation
  作者：Allan B. Gamble、Paul A. Keller

  DOI：10.1039/c002098b

  日期：——

  The first synthesis of a 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin scaffold is reported with the penultimate step being the formation of the di-heterocyclic ring by Pd(II)-catalysed intramolecular C–H functionalisation and Sandmeyer cyclisation, respectively.

  报道了首个6,6′-双吲哚和6,6′-双靛红骨架的合成，倒数第二步是通过Pd(II)催化的分子内C–H官能团化和Sandmeyer环化分别形成二杂环环系。
• Aryl Nitro Reduction with Iron Powder or Stannous Chloride under Ultrasonic Irradiation
  作者：Allan B. Gamble、James Garner、Christopher P. Gordon、Sean M. J. O'Conner、Paul A. Keller

  DOI：10.1080/00397910701481195

  日期：2007.8

  Abstract The selective reduction of aryl nitro compounds in the presence of sensitive functionalities, including halide, carbonyl, nitrile, and ester substituents, under ultrasonic irradiation at 35 kHz is reported in yields of 39–98%. Iron powder proved superior to stannous chloride with high tolerance of sensitive functional groups and high yields of the desired aryl amines in relatively short reaction

  摘要 据报道，在 35 kHz 超声波照射下，在敏感官能团（包括卤化物、羰基、腈和酯取代基）存在的情况下，芳基硝基化合物的选择性还原率为 39-98%。铁粉证明优于氯化亚锡，具有对敏感官能团的高耐受性和在相对较短的反应时间内所需芳胺的高产率。简单的实验程序和纯化也使芳基硝基化合物的铁还原优于其他还原方法。
• VISWANATHAN N.; PATANKAR S. J., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1284-1285
  作者：VISWANATHAN N.、 PATANKAR S. J.

  DOI：——

  日期：——
• Viswanathan, N.; Patankar, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1284 - 1285
  作者：Viswanathan, N.、Patankar, S. J.

  DOI：——

  日期：——