5,5'-Dibromo-2,2'-dimethoxy-3,3'-dinitrodiphenyl | 105774-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-Dibromo-2,2'-dimethoxy-3,3'-dinitrodiphenyl
• 英文别名: 5,5'-dibromo-2,2'-dimethoxy-3,3'-dinitro-1,1'-biphenyl；5-bromo-1-(5-bromo-2-methoxy-3-nitrophenyl)-2-methoxy-3-nitrobenzene
• CAS: 105774-75-2
• 化学式: C₁₄H₁₀Br₂N₂O₆
• 分子量: 462.051
• InChiKey: UFOLQYOUNJXQCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  472.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.785±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-Dibromo-2,2'-dimethoxy-3,3'-dinitrodiphenyl 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到3,3'-diamino-5,5'-dibromo-2,2'-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  超声波辐照下铁粉或氯化亚锡的芳基硝基还原反应

  摘要：

  摘要 据报道，在 35 kHz 超声波照射下，在敏感官能团（包括卤化物、羰基、腈和酯取代基）存在的情况下，芳基硝基化合物的选择性还原率为 39-98%。铁粉证明优于氯化亚锡，具有对敏感官能团的高耐受性和在相对较短的反应时间内所需芳胺的高产率。简单的实验程序和纯化也使芳基硝基化合物的铁还原优于其他还原方法。

  DOI：

  10.1080/00397910701481195
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-Dibromo-2,2'-dihydroxy-3,3'-dinitrodiphenyl 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以13 g的产率得到5,5'-Dibromo-2,2'-dimethoxy-3,3'-dinitrodiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Viswanathan, N.; Patankar, S. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1284 - 1285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of reaction-ready 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin via palladium(ii)-catalysed intramolecular C–H functionalisation
  作者：Allan B. Gamble、Paul A. Keller

  DOI：10.1039/c002098b

  日期：——

  The first synthesis of a 6,6′-biindole and 6,6′-biisatin scaffold is reported with the penultimate step being the formation of the di-heterocyclic ring by Pd(II)-catalysed intramolecular C–H functionalisation and Sandmeyer cyclisation, respectively.

  报道了首个6,6′-双吲哚和6,6′-双靛红骨架的合成，倒数第二步是通过Pd(II)催化的分子内C–H官能团化和Sandmeyer环化分别形成二杂环环系。
• VISWANATHAN N.; PATANKAR S. J., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 12, 1284-1285
  作者：VISWANATHAN N.、 PATANKAR S. J.

  DOI：——

  日期：——