1,16-Heptadecadien-3-one | 1204323-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,16-Heptadecadien-3-one
• 英文别名: heptadec-16-en-3-one
• CAS: 1204323-00-1
• 化学式: C₁₇H₃₂O
• 分子量: 252.44
• InChiKey: BJUAHDDPXUJMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,16-Heptadecadien-3-one 、 6-(Benzenesulfonyl)henicos-1-en-7-yl acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到[(E)-16-(benzenesulfonyl)-34-oxohexatriacont-20-en-15-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Metathesis reactions of β-acyloxysulfones: synthesis of 1,6- and 1,7-dienes

  摘要：

  A novel alkene-masking strategy has been developed that allows for a metathesis approach to 1,6- and 1,7-dienes. This method was successfully applied to the synthesis of a long-chain alkenone natural product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.071
• 作为产物：
  描述：

  heptadec-16-en-3-ol 在 草酸氯化物 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.58h， 以78%的产率得到1,16-Heptadecadien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Metathesis reactions of β-acyloxysulfones: synthesis of 1,6- and 1,7-dienes

  摘要：

  A novel alkene-masking strategy has been developed that allows for a metathesis approach to 1,6- and 1,7-dienes. This method was successfully applied to the synthesis of a long-chain alkenone natural product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.071

文献信息

• Macrocyclic polyamine and polycyclic polyamine multifunctional lubricating oil additives
  申请人：EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：EP0113582B1

  公开（公告）日：1991-10-16
• US5162526A
  申请人：——

  公开号：US5162526A

  公开（公告）日：1992-11-10
• US5324334A
  申请人：——

  公开号：US5324334A

  公开（公告）日：1994-06-28
• Metathesis reactions of β-acyloxysulfones: synthesis of 1,6- and 1,7-dienes
  作者：Gregory W. O’Neil、Daniel J. Moser、Erasmus O. Volz

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.071

  日期：2009.12

  A novel alkene-masking strategy has been developed that allows for a metathesis approach to 1,6- and 1,7-dienes. This method was successfully applied to the synthesis of a long-chain alkenone natural product. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.