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5-(5-溴噻唑-2-基)-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑 | 1014983-33-5

中文名称
5-(5-溴噻唑-2-基)-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑
中文别名
——
英文名称
5-(5-bromo-thiazol-2-yl)-1-methyl-1H-[1,2,4]triazole
英文别名
5-Bromo-2-(1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thiazole;5-bromo-2-(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)-1,3-thiazole
5-(5-溴噻唑-2-基)-1-甲基-1H-[1,2,4]三唑化学式
CAS
1014983-33-5
化学式
C6H5BrN4S
mdl
——
分子量
245.103
InChiKey
WATOFHSMGRCXRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    408.1±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.98

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Thiazole pyrazolopyrimidines CRF1 receptor antagonists
    申请人:Chen Zhaogen
    公开号:US20100222339A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    The present invention relates to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and use thereof as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric and neuroendocrine disorders, neurological diseases, and metabolic syndrome.
    本发明涉及式(I)化合物、其制药组合物以及在治疗精神和神经内分泌障碍、神经系统疾病和代谢综合征中作为促肾上腺皮质激素释放因子1(CRF1)受体拮抗剂的用途。
  • THIAZOLE PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:EP2094709A1
    公开(公告)日:2009-09-02
  • US8030304B2
    申请人:——
    公开号:US8030304B2
    公开(公告)日:2011-10-04
  • [EN] THIAZOLE PYRAZOLOPYRIMIDINES AS CRF1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] THIAZOLE PYRAZOLOPYRIMIDINES CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU CRF1
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2008036579A1
    公开(公告)日:2008-03-27
    [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and use thereof as corticotropin releasing factor 1 (CRF1) receptor antagonists in the treatment of psychiatric and neuroendocrine disorders, neurological diseases, and metabolic syndrome.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I), des compositions pharmaceutiques à base de ces composés, et leur utilisation comme antagonistes du récepteur du CRF1 (facteur 1 de libération de la corticotropine) pour le traitement de troubles psychiatriques et neuroendocriniens, de maladies neurologiques et du syndrome métabolique.
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