3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole | 887763-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 887763-94-2
• 化学式: C₈H₅FN₂O
• mdl: MFCD16618955
• 分子量: 164.139
• InChiKey: NHIDNLOFDCZWKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘苯 、 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  微波辐照下3-取代的1,2,4-恶二唑的钯催化银辅助C-5–H直接芳基化

  摘要：

  据报道，在钯催化剂和乙酸银存在下，3-取代的1,2,4-恶二唑与碘代芳烃的直接C-5-H芳基化反应。该方法提供了一种快速，可靠的方法来获得通用的3,5-二芳基-1,2,4-恶二唑衍生物，这是许多生物活性分子的常见部分。这种新方法的合成应用已在Ataluren和有效的RET抑制剂Yhhu251的简明合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600913
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 三氟化硼乙醚 、 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  四氟吡啶基硫醇盐作为实现 1,2,4-恶二唑光氧化还原烷基化的工具

  摘要：

  描述了一种使用卤代烷作为自由基前体对 1,2,4-恶二唑进行自由基官能化的方法。反应效率由四氟吡啶基硫醇钾添加剂决定，该添加剂具有双重作用。首先，硫醇盐将卤代烷转化为更具反应性的氟化芳基硫醚，后者经历 C-S 键的光氧化还原活化。其次，硫醇盐通过将烷基自由基转化回硫化物来减少烷基自由基的非生产性损失。

  DOI：

  10.1002/adsc.202400075

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• Allosteric modulators of metabotropic glutamate receptors
  申请人：ADDEX Pharma S.A.

  公开号：EP2030970A1

  公开（公告）日：2009-03-04

  The present invention relates to new compounds of formula (I) wherein A, B, P, Q,W, R1 and R2 are defined in the description; invention compounds are useful in the prevention or treatment of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR5 receptors.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中 A、B、P、Q、W、R1 和 R2 在描述中定义；本发明化合物可用于预防或治疗中枢神经系统疾病以及受 mGluR5 受体调节的其他疾病。
• ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Addex Pharma SA

  公开号：EP1685105B1

  公开（公告）日：2008-10-15