4-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophene-2-carbaldehyde | 859809-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-((trimethyl silyl)ethynyl)thiophen-2-carbaldehyde；4-[(trimethylsilyl)ethynyl]thiophene-2-carboxaldehyde；4-(2-trimethylsilylethynyl)thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 859809-18-0
• 化学式: C₁₀H₁₂OSSi
• 分子量: 208.356
• InChiKey: XNICXMOVHOACRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-3-ethynylthiophene
  参考文献：
  名称：

  3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS

  摘要：

  公开号：

  EP1873153B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-噻吩甲醛 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 8.0h， 以97%的产率得到4-((trimethylsilyl)ethynyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  噻吩环的取向导致具有C3对称性的手性大环化合物。

  摘要：

  研究了在2和4位具有三唑基和乙烯基取代基的噻吩的手性Rh II催化的环寡聚反应。获得结构上有趣的环状三聚体，其手性仅归因于2,4-二取代噻吩环的取向。起始噻吩单体的2，4-二取代可生产每种对映体。观测到的电子圆二色性光谱与通过密度泛函理论计算模拟的光谱相符。

  DOI：

  10.1002/anie.202009781

文献信息

• 阿片受体激动剂及其应用
  申请人：四川海思科制药有限公司

  公开号：CN109206417B

  公开（公告）日：2023-01-03

  本申请描述了可以用作阿片受体配体的化合物及其盐，及制备方法和含有该化合物的组合物，及其可以作为μ阿片受体激动剂的用途，用于治疗μ阿片受体介导的相关疾病，如疼痛和疼痛相关的紊乱。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 6 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES COMPRENANT
  申请人：CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP

  公开号：WO2022013728A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a novel compound having a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitory activity, stereoisomers thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, a use thereof in preparation of a medicament, a pharmaceutical composition comprising the same, a preventive or therapeutic method thereof, and a method for preparing novel 1,3,4-oxadiazole triazol derivative, wherein a novel compound having a selective HDAC6 inhibitory activity is represented by following formula (I).

  本发明涉及一种具有组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制活性的新化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、在制备药物中的用途、包含该化合物的药物组合物、其预防或治疗方法，以及制备新型1,3,4-噁二唑三唑衍生物的方法，其中具有选择性HDAC6抑制活性的新化合物由以下式（I）表示。
• Heterocyclic compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20080113961A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A compound having immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. The compound has a general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof

  具有低毒性免疫抑制活性的化合物或其药理盐。该化合物具有下面所示的一般式（I）或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的前体。
• Inhibition of IKK-2 by 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-acetylenyl-3-thiophenecarboxamides
  作者：Dominique Bonafoux、Sheri Bonar、Lori Christine、Michael Clare、Ann Donnelly、Julia Guzova、Nandini Kishore、Patrick Lennon、Adam Libby、Sumathy Mathialagan、William McGhee、Sharon Rouw、Cindy Sommers、Michael Tollefson、Catherine Tripp、Richard Weier、Serge Wolfson、Yao Min

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.03.090

  日期：2005.6

  A series of 21 novel 2-[(aminocarbonyl)amino]-5-acetylenyl-3-thiophenecarboxamides were synthesized and evaluated for the inhibition of IKK-2. In spite of their often modest activity on the enzyme, six selected analogs showed significant inhibition of the production of inflammatory cytokine IL-8 in IL-1 beta stimulated rheumatoid arthritis-derived synovial fibroblasts, demonstrating their potential usefulness as NF-kappa B regulators. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1873153B1

  公开（公告）日：2010-07-07