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8-acetyl-3,7-dimethyl[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazepin-4(1H,6H,9H)-one | 1257325-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-acetyl-3,7-dimethyl[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazepin-4(1H,6H,9H)-one
英文别名
8-acetyl-3,7-dimethyl-9,10-dihydro-6H-[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazepin-4-one
8-acetyl-3,7-dimethyl[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazepin-4(1H,6H,9H)-one化学式
CAS
1257325-38-4
化学式
C9H12N6O2
mdl
——
分子量
236.233
InChiKey
LJRQLAQSPSJNTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    98.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮3-氯-2,4-戊二酮硫酸silica gel 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以57%的产率得到8-acetyl-3,7-dimethyl[1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazepin-4(1H,6H,9H)-one
    参考文献:
    名称:
    使用4-氨基-3-肼基-6-甲基-1通过一锅反应轻松合成[1,2,4]三嗪[4,3-b] [1,2,4,5]四氮杂pin衍生物2,4-三嗪-5(4 H)-一
    摘要:
    4-氨基-3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4 H)-一1转化为4-氨基-6-甲基-3-(甲硫基)-1,2,4- Triazin-5(4 H)-one与甲基碘甲基化。控制所得化合物的酰化作用,得到4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4 H)-one 2作为结构单元,从而合成了[1]的一些新型衍生物。 ,2,4] triazino [4,3,b ] [1,2,4,5]四氮杂3 – 6通过与3-氯戊烷-2,4-二酮,氯乙腈,1,3-二氯丙酮和溴代乙酸甲酯反应而制得。这种一般的合成方法可以扩展到使用1,2-双亲电子试剂衍生物制备各种各样的四氮杂s。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.07.006
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文献信息

  • Facile synthesis of [1,2,4]triazino[4,3-b][1,2,4,5]tetrazepin derivatives by a one-pot reactions using 4-amino-3-hydrazinyl-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one
    作者:Hooshang Vahedi、Ghadir Rajabzadeh、Fahimeh Farvandi
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.07.006
    日期:2010.12
    4-Amino-3-mercapto-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 1 converted to 4-amino-6-methy-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one by methylation with methyl iodide. Controlled hydrazination of the resulting compound afforded 4-amino-3-hydrazinyl-6-methyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one 2 as a building block, to the synthesis of some novel derivatives of [1,2,4]triazino [4,3,b][1,2,4,5]tetrazepine 3–6, by the reaction
    4-氨基-3-巯基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4 H)-一1转化为4-氨基-6-甲基-3-(甲硫基)-1,2,4- Triazin-5(4 H)-one与甲基碘甲基化。控制所得化合物的酰化作用,得到4-氨基-3-肼基-6-甲基-1,2,4-三嗪-5(4 H)-one 2作为结构单元,从而合成了[1]的一些新型衍生物。 ,2,4] triazino [4,3,b ] [1,2,4,5]四氮杂3 – 6通过与3-氯戊烷-2,4-二酮,氯乙腈,1,3-二氯丙酮和溴代乙酸甲酯反应而制得。这种一般的合成方法可以扩展到使用1,2-双亲电子试剂衍生物制备各种各样的四氮杂s。
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