1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl trifluoromethanesulfonate | 881210-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 881210-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 304.287
• InChiKey: ZTPNOZTUBNDXQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl trifluoromethanesulfonate 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 双氧水 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-4-(3-methyl-1-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)butan-2-yl)-7-phenoxy-3,4-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  发现新型的生长素释放肽受体拮抗剂

  摘要：

  合成了一系列人ghrelin受体GHSR1a的苯二氮卓拮抗剂，并评估了它们的拮抗作用和代谢稳定性。使用功能性水母发光蛋白（Euroscreen）发光测定法测定细胞内Ca 2+浓度，确定这些类似物的效力，并使用体外大鼠和人S9肝细胞测定法测定其代谢稳定性。这些努力导致发现了一种具有良好大鼠药代动力学特性的强力生长素释放肽拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.01.014
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二噁螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.66h， 生成 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE-1-OXIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE-1-OXYDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了一种化合物(I)及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓、栓塞、高凝血性或纤维变化的方法。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽原的双重抑制剂。

  公开号：

  WO2018039094A1

文献信息

• Substituted benzofused heterocycles
  申请人：Chen Xi

  公开号：US20060199796A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to the compounds of Formula I, their preparation and pharmaceutical compositions comprising them. The compounds and pharmaceutical compositions are useful, for example, for the treatment and prevention of obesity, obesity-related disorders and eating disorders.

  本发明涉及式I化合物的制备及其在药物组合物中的应用。这些化合物和药物组合物可用于例如治疗和预防肥胖、与肥胖相关的疾病以及进食障碍。
• Factor XIa inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US10143681B2

  公开（公告）日：2018-12-04

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式 I 的化合物 和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的方法。这些化合物是选择性因子 XIa 抑制剂或因子 XIa 和血浆钙激酶的双重抑制剂。
• Structure-Based Optimization of Naphthyridones into Potent ATAD2 Bromodomain Inhibitors
  作者：Paul Bamborough、Chun-wa Chung、Rebecca C. Furze、Paola Grandi、Anne-Marie Michon、Robert J. Sheppard、Heather Barnett、Hawa Diallo、David P. Dixon、Clement Douault、Emma J. Jones、Bhumika Karamshi、Darren J. Mitchell、Rab K. Prinjha、Christina Rau、Robert J. Watson、Thilo Werner、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00773

  日期：2015.8.13

  ATAD2 is a bromodomain-containing protein whose overexpression is linked to poor outcomes in a number of different cancer types. To date, no potent and selective inhibitors of the bromodomain have been reported. This article describes the structure-based optimization of a series of naphth-yridones from micromolar leads with no selectivity over the BET bromodomains to inhibitors with sub-100 nM ATAD2 potency and 100-fold BET selectivity.
• PYRIDINE-1-OXIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3500556A1

  公开（公告）日：2019-06-26
• FACTOR XIa INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20180050022A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present invention provides a compound of Formula I and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.