5-(5-甲基呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸 | 909092-64-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(5-甲基呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸
• 中文别名: 5-(5-甲基-2-呋喃基)-2H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 3-(5-methyl-2-furyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(5-methylfuran-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 909092-64-4；879442-52-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• mdl: MFCD03030188
• 分子量: 192.174
• InChiKey: GOUUZIMECSCUHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-benzyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methanamine 、 5-(5-甲基呋喃-2-基)-1H-吡唑-3-羧酸 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到N-({2-benzyl-2-azabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl}methyl)-3-(5-methylfuran-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  逃离平地：富含 sp3 的桥连吡咯烷衍生物的抗疟活性

  摘要：

  我们利用合成光化学生成了新型富含sp 3 的支架，并报告了基于 1-（氨基-甲基）-2-苄基-2-氮杂-双环 [2.1 .1]己烷支架。该文库的初步抗疟筛选提供了有希望的化合物，其活性范围为 1–5 μM，并具有更高的命中率。所选化合物 ( 9 ) 的进一步评估（溶解度、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 和毒性）表明，该系列代表了进一步优化的绝佳机会，该框架为添加独特的矢量定位的额外功能提供了多种机会。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00486