5-(5-甲基呋喃-2-基)戊醛 | 65868-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 5-(5-甲基呋喃-2-基)戊醛
• 英文名称: 5-methyl-2-furanpentanal
• 英文别名: 5-(5-Methylfuran-2-yl)pentanal
• CAS: 65868-99-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: WYPMHOTVLCEWGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-甲基呋喃-2-基)戊醛 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(7-(3-methoxyphenyl)-(E)-4-heptenyl)-3-methyl-2-cyclopentenol
  参考文献：
  名称：

  类固醇的仿生全合成，IX。C-homo-19-norsteroids的立体定向合成

  摘要：

  2- [7-（3-甲氧基苯基）-（E）-4-庚烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇（1c）的阳离子环化产生了3-甲氧基-17-甲基-C-homo-1,3， 5（10），13（17）-邻苯二甲酸三烯（3c）及其1-甲氧基异构体2c。在六羰基钼的存在下，用叔丁基氢过氧化物对3c进行环氧化，生成相应的13α，17α-环氧化合物14为主要产物，该产物在三个步骤中转化为C-homo-1,3,5（10）-雌三烯-3，17β-二醇（18）。

  DOI：

  10.1002/recl.19851040206
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-呋喃戊腈 在 盐酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 5-(5-甲基呋喃-2-基)戊醛
  参考文献：
  名称：

  类固醇的仿生全合成，IX。C-homo-19-norsteroids的立体定向合成

  摘要：

  2- [7-（3-甲氧基苯基）-（E）-4-庚烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇（1c）的阳离子环化产生了3-甲氧基-17-甲基-C-homo-1,3， 5（10），13（17）-邻苯二甲酸三烯（3c）及其1-甲氧基异构体2c。在六羰基钼的存在下，用叔丁基氢过氧化物对3c进行环氧化，生成相应的13α，17α-环氧化合物14为主要产物，该产物在三个步骤中转化为C-homo-1,3,5（10）-雌三烯-3，17β-二醇（18）。

  DOI：

  10.1002/recl.19851040206

文献信息

• ISHIR, KEITARO;GONG, DAN;ASAI, RYO;SAKAMOTO, MASANORI, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 855-861
  作者：ISHIR, KEITARO、GONG, DAN、ASAI, RYO、SAKAMOTO, MASANORI

  DOI：——

  日期：——
• Generation and reversible cyclisation of furfurylic radicals
  作者：Wilfred J. M. Lewis、Elizabeth J. Rayment、Jeremy Robertson

  DOI：10.24820/ark.5550190.p012.079

  日期：——
• Biomimetic total synthesis of steroids, IX. Stereospecific synthesis of C-homo-19-norsteroids
  作者：M. B. Groen、B. Hindriksen、F. J. Zeelen

  DOI：10.1002/recl.19851040206

  日期：——

  Cationic cyclization of 2-[7-(3-methoxyphenyl)-(E)-4-heptenyl]-3-methyl-2-cyclopentenol (1c) produced 3-methoxy-17-methyl-C-homo-1,3,5(10),13(17)-gonatetraene (3c) and its 1-methoxy isomer 2c. Epoxidation of 3c with tert-butyl hydroperoxide in the presence of molybdenum hexacarbonyl produced the corresponding 13α, 17α-epoxide 14 as the major product, which, in three steps, was converted into C-homo-1

  2- [7-（3-甲氧基苯基）-（E）-4-庚烯基] -3-甲基-2-环戊烯醇（1c）的阳离子环化产生了3-甲氧基-17-甲基-C-homo-1,3， 5（10），13（17）-邻苯二甲酸三烯（3c）及其1-甲氧基异构体2c。在六羰基钼的存在下，用叔丁基氢过氧化物对3c进行环氧化，生成相应的13α，17α-环氧化合物14为主要产物，该产物在三个步骤中转化为C-homo-1,3,5（10）-雌三烯-3，17β-二醇（18）。