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5-(5-甲基己-5-烯-2-亚基)环戊-1,3-二烯
5-(5-甲基己-5-烯-2-亚基)环戊-1,3-二烯 | 137936-52-8
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
5-(5-甲基己-5-烯-2-亚基)环戊-1,3-二烯
中文别名
——
英文名称
6-methyl-6-(3-methyl-3-butenyl)fulvene
英文别名
5-(5-Methylhex-5-en-2-ylidene)cyclopenta-1,3-diene
CAS
137936-52-8
化学式
C
12
H
16
mdl
——
分子量
160.259
InChiKey
PSEZFUPFGPSEAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
233.7±10.0 °C(Predicted)
密度:
0.899±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
6,6-二甲基-5-亚甲基-1,3-环戊二烯
、
3-氯-2-甲基丙烯
在
三苯基膦
、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium
(0)
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
5-(5-甲基己-5-烯-2-亚基)环戊-1,3-二烯
参考文献:
名称:
钯催化6,6-二甲基富勒烯的区域选择性烯丙基化:一种新的富勒烯合成
摘要:
在钯(0)-膦催化剂存在下,通过使富烯戊酸酯阴离子1与烯丙基氯或烯丙基乙酸酯反应,将6,6-二甲基富烯烯酮在7位区域选择性地官能化。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)92355-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Soederberg Bjoern C., Austin Lucinda R., Davis Carol A., Nystroem Jan-Eri+, Tetrahedron, 50 (1994) N 1, S 61-76
作者:
Soederberg Bjoern C., Austin Lucinda R., Davis Carol A., Nystroem Jan-Eri+
DOI:
——
日期:
——
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