Methyl 1-(chloromethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate | 94769-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 1-(chloromethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 94769-25-2
• 化学式: C₇H₁₀ClNO₃
• 分子量: 191.614
• InChiKey: JOOVICHKEIQGTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-(chloromethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 trimethylsilyl 1-[(N-acetyl-3-trimethylsilyloxyanilino)methyl]-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷酮的研究。1-[（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物的合成

  摘要：

  通过使用曼尼希反应的三甲基甲硅烷基变体将焦谷氨酸转化为1-[（（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350311
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代吡咯烷-2-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 Methyl 1-(chloromethyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Etude dans lasériedes pyrrolidinones：酰胺衍生物N-间苯三酚焦谷氨酰胺；新自行车系统合剂，二恶英-（1,5）吡咯烷基[2,1- c ]恶唑烷

  摘要：

  N-CH 2 -OH和éetudiée的L' acide N-甲基邻苯二酚焦谷氨酰胺及其子酯的合成方法：简单的新自行车系统，内酰胺或循环内酰胺，la dioxo-（1,5）吡咯烷基-[ 2,1- c ] oxazolidine，一种上装。某些固有的反真菌的作曲家。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210531

文献信息

• Studies on pyrrolidinones. synthesis of<i>N</i>-(2-nitrobenzyl)pyroglutamic acid
  作者：BenoǏT Rigo、RÉGis Dolaine、Samira El Ghammarti、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570330411

  日期：1996.7

  While methyl N-(4-nitrobenzyl)pyroglutamate can be obtained from methyl N-trimethylsilylpyroglutamate, the best way to obtain methyl N-(2-nitrobenzyl)pyroglutamate is to react 4-nitro benzyl bromide with the iminoether derived from methyl pyroglutamate.

  虽然可以从N-三甲基甲硅烷基焦谷氨酸甲酯获得N-（4-硝基苄基）焦谷氨酸甲酯，但是获得N-（2-硝基苄基）焦谷氨酸甲酯的最好方法是使4-硝基苄基溴与衍生自焦谷氨酸甲酯的亚氨基醚反应。
• Orlova, N.A.; Shipov, A.G.; Savost'yanova, I.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 9.2, p. 1875 - 1881
  作者：Orlova, N.A.、Shipov, A.G.、Savost'yanova, I.A.、Baukov, Yu.I.

  DOI：——

  日期：——
• Shipov, A. G.; Orlova, N. A.; Baukov, Yu. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 11, p. 2362 - 2363
  作者：Shipov, A. G.、Orlova, N. A.、Baukov, Yu. I.

  DOI：——

  日期：——
• RIGO, B.;QUILLACQ, J. DE;FOSSAERT, E.;KOLOCOURIS, N, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1393-1396
  作者：RIGO, B.、QUILLACQ, J. DE、FOSSAERT, E.、KOLOCOURIS, N

  DOI：——

  日期：——
• Studies on pyrrolidinones. Synthesis of 1-[(<i>N</i>-acetylarylamino)methyl]pyroglutamic acid derivatives
  作者：Samira El Ghammarti、Benoit Rigo、Hechmi Mejdi、Jean-Pierre Hénichart、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570350311

  日期：1998.5

  Pyroglutamic acid was transformed into 1-[(N-Acetylarylamino)methyl]pyroglutamic acid derivatives by using trimethylsilyl variations of the Mannich reaction.

  通过使用曼尼希反应的三甲基甲硅烷基变体将焦谷氨酸转化为1-[（（N-乙酰基芳基氨基）甲基]焦谷氨酸衍生物。