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ethyl 2-tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decanepropanoate
ethyl 2-tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decanepropanoate | 143415-33-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decanepropanoate
英文别名
ethyl 2-adamantanepropionate;tricyclo[3.3.1.1-3,7]decane-2-propanoic acid ethyl ester;tricyclo[3.3.1.1.3.7]decane-2-propanoic acid ethyl ester;Ethyl tricyclo[3.3.1.13,7]decane-2-propanoate;ethyl 3-(2-adamantyl)propanoate
CAS
143415-33-2
化学式
C
15
H
24
O
2
mdl
——
分子量
236.354
InChiKey
ISWUXGYDIYWSHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
300.1±10.0 °C(Predicted)
密度:
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
17
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tricyclo[3.3.1.1.3.7]decane-2-propanoic acid
35538-07-9
C
13
H
20
O
2
208.301
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl 2-tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decanepropanoate
在
一水合肼
作用下, 以
二乙二醇
为溶剂, 反应 1.5h, 以63%的产率得到2-tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decanepropanohydrazide
参考文献:
名称:
5-硝基-2-呋喃甲醛与金刚烷烷酰肼的新:合成和体外锥虫活性† ‡
摘要:
Nifurtimox是5-硝基-2-呋喃甲醛的,可用于治疗布鲁氏锥虫和克氏锥虫感染。利用我们先前的观察,金刚烷衍生物显示出锥虫杀虫活性,我们设计并合成了一系列5-硝基-2-呋喃with与金刚烷烷酰肼。最有前途的化合物具有大于20倍的活性(IC 50比尼呋替莫斯约100 nM),选择性指数为20-80。SAR研究表明,活性与亲脂性增加有关,并受构象柔韧性影响。缺乏硝基的衍生物实际上对两种寄生虫均无活性。所描述的方法证明了增强具有已知锥虫杀灭活性的化学实体效力的可行性。
DOI:
10.1039/c6md00035e
作为产物:
描述:
2-金刚烷羧醛
在
platinum(IV) oxide
、
氢气
、 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
、 paraffin oil 为溶剂, 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下, 反应 4.5h, 生成
ethyl 2-tricyclo[3.3.1.1
3,7
]decanepropanoate
参考文献:
名称:
5-硝基-2-呋喃甲醛与金刚烷烷酰肼的新:合成和体外锥虫活性† ‡
摘要:
Nifurtimox是5-硝基-2-呋喃甲醛的,可用于治疗布鲁氏锥虫和克氏锥虫感染。利用我们先前的观察,金刚烷衍生物显示出锥虫杀虫活性,我们设计并合成了一系列5-硝基-2-呋喃with与金刚烷烷酰肼。最有前途的化合物具有大于20倍的活性(IC 50比尼呋替莫斯约100 nM),选择性指数为20-80。SAR研究表明,活性与亲脂性增加有关,并受构象柔韧性影响。缺乏硝基的衍生物实际上对两种寄生虫均无活性。所描述的方法证明了增强具有已知锥虫杀灭活性的化学实体效力的可行性。
DOI:
10.1039/c6md00035e
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文献信息
CCK analogs with appetite regulating activity
申请人:
Hoffman-La Roche Inc.
公开号:
US05128448A1
公开(公告)日:
1992-07-07
The invention is directed to novel CCK analogs wherein Tryptophan and/or Phenylalamine are substituted with a radical which provides enhanced appetite suppressant activity to the peptide.
这项发明涉及新型CCK类似物,其中色
氨
酸和/或苯丙
氨
酸被取代为一种基团,该基团为肽提供了增强的食欲抑制活性。
US5128448A
申请人:
——
公开号:
US5128448A
公开(公告)日:
1992-07-07
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