(4-benzooxazol-2-yl-phenyl)-acetonitrile | 24239-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-benzooxazol-2-yl-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: 4-(benzoxazol-2-yl)benzyl cyanide；2-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 24239-08-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂O
• 分子量: 234.257
• InChiKey: LHCFDCJEODNBBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 (4-benzooxazol-2-yl-phenyl)-acetonitrile 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-[4-(benzoxazol-2-yl)phenyl]-1-ethanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic amino bis-aryl squalene synthase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一类新型的脂肪族氨基双芳基化合物，其中至少含有四个碳原子和一个氨基团，该氨基团可以被取代或者内含，并且进一步连接或者桥接到两个单环和/或双环环。这项发明的化合物在不显著降低麦角甾醇代谢产物合成的情况下，降低体内血清胆固醇水平。这项发明还涉及使用这些化合物降低血清胆固醇水平的药理组合物和治疗方法。

  公开号：

  US05455260A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3-苯并恶唑 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (4-benzooxazol-2-yl-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic amino bis-aryl squalene synthase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一类新型的脂肪族氨基双芳基化合物，其中至少含有四个碳原子和一个氨基团，该氨基团可以被取代或者内含，并且进一步连接或者桥接到两个单环和/或双环环。这项发明的化合物在不显著降低麦角甾醇代谢产物合成的情况下，降低体内血清胆固醇水平。这项发明还涉及使用这些化合物降低血清胆固醇水平的药理组合物和治疗方法。

  公开号：

  US05455260A1

文献信息

• US3947582A
  申请人：——

  公开号：US3947582A

  公开（公告）日：1976-03-30
• US4046905A
  申请人：——

  公开号：US4046905A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US5455260A
  申请人：——

  公开号：US5455260A

  公开（公告）日：1995-10-03
• US5534532A
  申请人：——

  公开号：US5534532A

  公开（公告）日：1996-07-09
• US5561143A
  申请人：——

  公开号：US5561143A

  公开（公告）日：1996-10-01