N-Trimethylsilyl-DL-2-phenylglycin-trimethylsilylester | 75247-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Trimethylsilyl-DL-2-phenylglycin-trimethylsilylester
• 英文别名: TMS-DL-Phg-OTMS；D-N-(trimethylsilyl)-2-phenylglycine trimethylsilyl ester；2-Phenylglycine, TMS；trimethylsilyl 2-phenyl-2-(trimethylsilylamino)acetate
• CAS: 75247-41-5
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂Si₂
• 分子量: 295.529
• InChiKey: FVFAFOSNQSGNPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Trimethylsilyl-DL-2-phenylglycin-trimethylsilylester 在 六氯乙烷 、 三乙胺 、 二环己胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E,E)-2-(2,4-Hexadienyl)-2-(1,2,3,4,5-Pentaacetoxy-D-gluco-pentyl)-4-phenyl-5(2H)-oxazolon
  参考文献：
  名称：

  Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 N-Trimethylsilyl-DL-2-phenylglycin-trimethylsilylester
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-cephalexins and

  摘要：

  新型有机酰胺化合物，其为取代的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-氨苄青霉素、头孢氨苄和头孢甘露醇，具有广谱抗菌作用，通过(a)将游离氨基酸氨苄青霉素、头孢氨苄或头孢甘露醇或其酸盐或硅烷衍生物与相应的1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸或7-氨基-3-甲基头孢-3-烯-4-羧酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-2-苯基甘氨酸的反应衍生物反应。

  公开号：

  US03948903A1

文献信息

• Klein, Ulrich; Steglich, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 247 - 254
  作者：Klein, Ulrich、Steglich, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Hosten, N.; Anteunis, M. J. O., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 1, p. 45 - 47
  作者：Hosten, N.、Anteunis, M. J. O.

  DOI：——

  日期：——
• KLEIN, ULRICH;STEGLICH, WOLFGANG, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 247-254
  作者：KLEIN, ULRICH、STEGLICH, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Substituted N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-cephalexins and
  申请人：Parke, Davis & Company

  公开号：US03948903A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Novel organic amide compounds which are substituted N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-ampicillins, -cephalexins and -cephaloglycins having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid ampicillin, cephalexin or cephaloglycin or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding 1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 6-aminopenicillanic acid, 7-aminocephalosporanic acid or 7-amino-3-methylceph-3-em-4-carboxylic acid or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding N-(1,2-dihydro-2-oxonicotinyl)-2-phenylglycine.

  新型有机酰胺化合物，其为取代的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-氨苄青霉素、头孢氨苄和头孢甘露醇，具有广谱抗菌作用，通过(a)将游离氨基酸氨苄青霉素、头孢氨苄或头孢甘露醇或其酸盐或硅烷衍生物与相应的1,2-二氢-2-氧基烟酸的反应衍生物反应，或(b)将游离氨基酸6-氨基青霉素酸、7-氨基头孢菌素酸或7-氨基-3-甲基头孢-3-烯-4-羧酸或其酸盐或硅烷衍生物与相应的N-(1,2-二氢-2-氧基烟酸基)-2-苯基甘氨酸的反应衍生物反应。
• Wild, Hanno; Mohrs, Klaus; Niewoehner, Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 9, p. 1548 - 1567
  作者：Wild, Hanno、Mohrs, Klaus、Niewoehner, Ulrich、Steglich, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——