4-phenyl-oxazolidine-2,5-dione | 5840-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-oxazolidine-2,5-dione
• 英文别名: 4-Phenyl-oxazolidin-2,5-dion；4-phenyl-DL-oxazolidine-2,5-dione；4-Phenyloxazolidine-2,5-dione；4-phenyl-1,3-oxazolidine-2,5-dione
• CAS: 5840-78-8
• 化学式: C₉H₇NO₃
• mdl: MFCD24390826
• 分子量: 177.159
• InChiKey: ZSEHBLBYCASPDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-oxazolidine-2,5-dione 在 N-甲基吗啉 、 乙醇 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Cbz-L-苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过金鸡纳生物碱催化的氨基甲酸酯保护的α-氨基酸N-羧基酸酐的动力学拆分，α-氨基酸的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011936q
• 作为产物：
  描述：

  methoxycarbonylamino-phenyl-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-phenyl-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Leuchs; Geiger, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1725

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triamide-substituted heterobicyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030187053A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to triamide MTP/ApoB inhibitors of the formula 1 1 wherein R 1 -R 8 are as defined in the specification, as well as pharmaceutical compositions and uses thereof, and processes for preparing the compounds. The compounds of the invention are useful for the treatment of obesity and lipid disorders.

  本发明涉及三酰胺MTP/ApoB抑制剂，其化学公式为1，其中R1-R8如说明书所述，以及包含这些化合物的药物组合物及其用途，以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物可用于治疗肥胖和脂质紊乱。
• Development of a Rapid, Room-Temperature Dynamic Kinetic Resolution for Efficient Asymmetric Synthesis of α-Aryl Amino Acids
  作者：Jianfeng Hang、Hongming Li、Li Deng

  DOI：10.1021/ol026660l

  日期：2002.9.1

  rapid, highly efficient and general dynamic kinetic resolution (DKR) of racemic alpha-aryl UNCAs with the dual-function catalysis of modified cinchona alkaloid was accomplished at room temperature. This DKR led to the development of a highly enantioselective catalytic method for the practical synthesis of a wide range of alpha-aryl and alpha-heteroaryl amino acids in 89-92% ee and 86-95% yield from

  [反应：见正文]在室温下，外消旋α-芳基UNCA具有双功能催化修饰金鸡纳生物碱的快速，高效和一般动态动力学拆分（DKR）。该DKR导致了高度对映选择性催化方法的发展，该方法可用于实际合成范围广泛的α-芳基和α-杂芳基氨基酸，ee含量为89-92％，外消旋UNCA的产率为86-95％。
• Process for the preparation of 1-(4-fluorophenyl)-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-azetidin-2-one
  申请人：——

  公开号：US20040254369A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A process for preparing a compound of the formula 1 comprising: (a) formation of 3(S)-(4-hydroxyphenyl)-3-methanesulfonyloxy-propionic acid methyl ester compound of the formula 2 (b) cyclization of the product of Step (a) with 4-fluoroaniline to yield 1-(4-fluorophenyl)-4(S)-(4-hydroxyphenyl)-azetidin-2-one.

  制备化合物的方法，包括：(a)形成式1的3(S)-(4-羟基苯基)-3-甲磺氧基丙酸甲酯化合物的步骤；(b)将步骤(a)的产物与4-氟苯胺环化，得到1-(4-氟苯基)-4(S)-(4-羟基苯基)-氮杂环丙酮的步骤。
• Process for the preparation of chiral azetidinones
  申请人：Framroze Patel Bomi

  公开号：US20070129540A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Processes for preparing compounds of formula I are disclosed comprising the steps of: (a) forming of chiral propionic acid ester compounds of formula V. (b) reacting compounds of formula V with aniline compounds to yield compounds of formula I

  公开了制备式I化合物的过程，包括以下步骤：(a)形成式V手性丙酸酯化合物。(b)将式V化合物与苯胺化合物反应，得到式I化合物。
• Amino acid-n-carboxy anhydrides hvaing substituent at nitrogen
  申请人：——

  公开号：US20020173664A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  This invention provides amino acid N-carboxyanhydrides, each of which has an N-acyl substituent on its nitrogen atom, is represented by the following formula (1): 1 readily reacts with nucleophilic reagents such as free amino acids, alcohols, anions or the like, and are intermediates useful for the high-yield production of amino acid derivatives, optically active compounds, peptides, polypeptides and the like useful in many fields lead by the fields of pharmaceuticals and agrochemicals, and also provides a process for the production of the amino acid N-carboxyanhydrides. Further, the present invention also provides a process for the production of diamides, which uses the compounds of the formula (1) and amine derivatives represented by the following formula (7): 2 These diamides can also be suitably used for the production of amino acid derivatives, optically active compounds, peptides, polypeptides and the like.

  本发明提供了氨基酸N-羧酸酐，每个酐都在其氮原子上具有N-酰基取代基，由以下公式（1）表示：1可以与自由氨基酸、醇、阴离子等亲核试剂轻松反应，是用于高产率生产氨基酸衍生物、光学活性化合物、肽、多肽等在制药和农化领域等多个领域有用的中间体，并提供了一种制备氨基酸N-羧酸酐的方法。此外，本发明还提供了一种使用公式（1）所述化合物和以下公式（7）所表示的胺衍生物的二酰胺的制备方法：2这些二酰胺也可适用于生产氨基酸衍生物、光学活性化合物、肽、多肽等。

表征谱图