dimethylamide | 900160-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethylamide
• 英文别名: (4R)-4-hydroxy-N,N-dimethylpent-2-ynamide
• CAS: 900160-93-2
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: VSBJOLPWOOIVPB-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylamide 在 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 间二甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 50.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  沃拉帕沙中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种抗凝血药物沃拉帕沙中间体化合物及其制备方法。具体包括：从全新的肟类化合物B出发，经过5步反应合成沃拉帕沙的关键酰胺中间体G。通过这些中间体可以进一步方便的合成沃拉帕沙及其类似物。该路线避免使用高极性高沸点溶剂、避免了温度过低和过高的操作，简单易行，生产成本低，适合工业化生产。具体如下：。

  公开号：

  CN107935883A
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-丁炔-2-醇 、 二甲氨基甲酰氯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  [FR] SYNTHESE EXO-SELECTIVE D'ANALOGUES D'HIMBACINE

  摘要：

  公开号：

  WO2006076452A3
• 作为试剂：
  描述：

  methyl (S)-3-(3-bromophenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 、 烯丙基三丁基锡 在 2-(dimethylamino)ferrocen-1-yl-palladium(II) chloride dinorbornyl-phosphine complex lithium chloride 作用下， 以 dimethylamide 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-3-(3-allyl-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如说明书中所定义，大环环中包含的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸加成盐形式存在，以及它们的制备方法、作为药物的使用以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080132477A1

文献信息

• USE OF AMIDES AND/OR POLYAMIDES AS AUXILIARY AGENTS FOR ASPHALT AND BITUMEN COMPOSITIONS
  申请人：Bigorra Llosas Joaquin

  公开号：US20110118391A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Suggested is the use of amides and/or polyamides obtainable by condensation of (a) mono- and/or dicarboxylic acids and (b) amines and/or polyamines as auxiliary agents for aqueous asphalt and bitumen compositions.

  建议使用通过（a）一元和/或二元羧酸与（b）胺和/或多胺缩合得到的酰胺和/或聚酰胺作为水性沥青和沥青组合物的助剂。
• EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  申请人：Thiruvengadam Tiruvettipuram K.

  公开号：US20120302745A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This application discloses a novel process for the synthesis of himbacine analogs, as well as the compounds produced thereby. The synthesis proceeds by alternative routes including the cyclic ketal amide route, the chiral carbamate amide route, and the chiral carbamate ester route. The compounds produced thereby are useful as thrombin receptor antagonists. The chemistry disclosed herein is exemplified in the following synthesis sequence:

  该应用程序披露了一种合成himbacine类似物的新工艺，以及由此产生的化合物。该合成过程通过替代途径进行，包括环状酯缩酰胺途径、手性氨基甲酸酯途径和手性氨基甲酸酯途径。由此产生的化合物可用作凝血酶受体拮抗剂。本文所披露的化学在以下合成序列中得到了说明：
• An exo-selective synthesis of himbacine analogs
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2399912B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• AN EXO-SELECTIVE SYNTHESIS OF HIMBACINE ANALOGS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1846385B1

  公开（公告）日：2013-07-31
• US7772276B2
  申请人：——

  公开号：US7772276B2

  公开（公告）日：2010-08-10