ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,3-thiazole-5-carboxylate | 1445752-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,3-thiazole-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)thiazole-5-carboxylate；Ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,3-thiazole-5-carboxylate；ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1,3-thiazole-5-carboxylate
• CAS: 1445752-23-7
• 化学式: C₁₃H₉F₄NO₅S₂
• 分子量: 399.344
• InChiKey: TVZQRYJIBOLLHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.551±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 ethyl 4-amino-2-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPM8 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPM8

  摘要：

  该发明涉及作为Transient Receptor Potential阳离子通道亚家族M成员8 (TRPM8)的选择性拮抗剂的化合物，其化学式为(I)。所述化合物在治疗与TRPM8活性相关的疾病方面具有用途，如疼痛、炎症、缺血、神经退行性疾病、中风、精神障碍、瘙痒、肠易激综合征、冷诱导和/或加重的呼吸道疾病以及泌尿系统疾病。

  公开号：

  WO2013092711A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4-hydroxy-1,3-thiazole-5-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.67h， 以87%的产率得到ethyl 2-(4-fluorophenyl)-4-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Trpm8 antagonists

  摘要：

  该发明涉及作为瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8（TRPM8）的选择性拮抗剂的化合物，其化学式为：这些化合物在治疗与TRPM8活性相关的疾病方面具有用途，如疼痛、炎症、缺血、神经退行性疾病、中风、精神障碍、炎症性疾病和泌尿系统疾病。

  公开号：

  EP2606888A1

文献信息

• TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：Dompe' S.p.A.

  公开号：EP2793883A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• US9585875B2
  申请人：——

  公开号：US9585875B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• US9856246B2
  申请人：——

  公开号：US9856246B2

  公开（公告）日：2018-01-02