2-glycinyl-8-methoxy-5H-benzo[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine | 1041183-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-glycinyl-8-methoxy-5H-benzo[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-[(8-methoxy-5H-thiochromeno[4,3-d]pyrimidin-2-yl)amino]acetic acid
• CAS: 1041183-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 303.342
• InChiKey: XELSPAULEMYLPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-3-dimethylaminomethylen-2,3-dihydro-benzo[3',2':5,6]thiopyran-4(4H)-one 、 胍基乙酸 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以28%的产率得到2-glycinyl-8-methoxy-5H-benzo[3',2':5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型取代苯并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- d ]嘧啶的合成及体外抗增殖活性

  摘要：

  描述了新的平面苯并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- d ]嘧啶衍生物的合成，该衍生物在2位上带有不同的侧基。通过关键中间体3-二甲基氨基亚甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并[3'，2'：5,6]硫吡喃-4（4 H）-1的反应获得新型取代的嘧啶。在碱性介质中具有合适的双亲核am，与CO官能团相邻的反应性基团。通过体外评估所有新化合物的抗增殖能力在两种人类肿瘤细胞系（HL-60和HeLa）上进行检测，发现2-苯基取代的衍生物具有抑制细胞在HL-60上生长的能力。线性流二色性测量表明不能与DNA形成分子复合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450318

文献信息

• Synthesis and<i>in vitro</i>antiproliferative activity of new substituted benzo[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Anna Maria Marini、Federico Da Settimo、Silvia Salerno、Concettina La Motta、Francesca Simorini、Sabrina Taliani、Daniele Bertini、Ornella Gia、Lisa Dalla Via

  DOI：10.1002/jhet.5570450318

  日期：2008.5

  The synthesis of new planar benzo[3′,2′:5,6]thiopyrano[4,3-d]pyrimidine derivatives, carrying different side groups in the 2 position, is described. The novel substituted pyrimidines were obtained by reaction of the key intermediate 3-dimethylamino methylen-7-methoxy-2,3-dihydrobenzo[3′,2′:5,6]thiopyran-4(4H)-one, characterized by a reactive group adjacent to the CO function, with the suitable binucleophile

  描述了新的平面苯并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[4,3- d ]嘧啶衍生物的合成，该衍生物在2位上带有不同的侧基。通过关键中间体3-二甲基氨基亚甲基-7-甲氧基-2,3-二氢苯并[3'，2'：5,6]硫吡喃-4（4 H）-1的反应获得新型取代的嘧啶。在碱性介质中具有合适的双亲核am，与CO官能团相邻的反应性基团。通过体外评估所有新化合物的抗增殖能力在两种人类肿瘤细胞系（HL-60和HeLa）上进行检测，发现2-苯基取代的衍生物具有抑制细胞在HL-60上生长的能力。线性流二色性测量表明不能与DNA形成分子复合物。