α-phenethyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide | 59666-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: α-phenethyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide
• 英文别名: 2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-phenyl-butyronitril；alpha-Phenethyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide；2-(2,4-dichlorophenyl)-4-phenylbutanenitrile
• CAS: 59666-80-7
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N
• 分子量: 290.192
• InChiKey: LSZURXJVDJNVFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenethyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide 、 苄基三乙基氢氧化铵 在 paraformaldehyde 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 2-cyano-2-(2,4-dichlorophenyl)-4-phenyl butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted arylcyanoalkyl and diaryl

  摘要：

  这项发明涉及一种用于制备取代芳基氰基烷基和二芳基氰基烷基咪唑的过程，它们的酸盐和金属盐络合物。这些化合物可用作广谱保护-杀菌剂。

  公开号：

  US04225723A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙腈 、 邻氯乙苯 生成 α-phenethyl-2,4-dichlorobenzyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  抗霉菌咪唑。2.1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成和抗霉菌性质。

  摘要：

  1- [2-（芳烷基）-2-苯基乙基] -1H-咪唑的合成从相应的苯基乙腈开始。通过连续的烷基化，转化为相应的酯，以及硼氢化钠-碘化锂还原，获得了β-苯基烷醇。这些醇被甲磺酸化，然后与咪唑在二甲基甲酰胺中回流，得到标题化合物，该化合物在体外对皮肤真菌，酵母菌，其他真菌和革兰氏阳性细菌具有活性。一些在体内还对白色念珠菌具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00221a032

文献信息

• Substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazoles and fungical
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04073921A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  This invention relates to substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazoles, their acid addition salts and their metal salt complexes and their use as broad spectrum protectant-eradicant fungicides.

  这项发明涉及取代芳基氰基烷基和二芳基氰基烷基咪唑，它们的酸加盐及金属盐络合物，以及它们作为广谱保护-根除杀菌剂的用途。
• Substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazole metal salt
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04143137A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  This invention relates to substituted arylcyanoalkyl and diarylcyanoalkylimidazoles, their acid addition salts and their metal salt complexes and their use as broad spectrum protectant-eradicant fungicides.

  本发明涉及取代芳基氰基烷基和二芳基氰基烷基咪唑，它们的酸加成盐和金属盐络合物以及它们作为广谱保护剂-除草剂杀菌剂的用途。
• HEERES J.; MOSTMANS J. H.; VAN CUTSEM J., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 11, 1511-1516
  作者：HEERES J.、 MOSTMANS J. H.、 VAN CUTSEM J.

  DOI：——

  日期：——
• US3991201A
  申请人：——

  公开号：US3991201A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US4073921A
  申请人：——

  公开号：US4073921A

  公开（公告）日：1978-02-14