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4-methylbenzyl acrylate | 91990-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methylbenzyl acrylate
英文别名
(4-Methylphenyl)methyl prop-2-enoate
4-methylbenzyl acrylate化学式
CAS
91990-21-5
化学式
C11H12O2
mdl
——
分子量
176.215
InChiKey
HEKMZTKFODLXOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.1±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cesium formate4-methylbenzyl acrylate 在 eosin B disodium salt 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以47%的产率得到succinic acid mono-(4-methylbenzyl) ester
    参考文献:
    名称:
    甲酸盐的光氧化还原活化:通过羧基转移使烯烃加氢羧化
    摘要:
    开发了用于羧化的甲酸盐的光氧化还原活化模式。使用甲酸盐作为还原剂、羰基源和氢原子转移试剂,可以通过羧基转移策略以无添加剂的方式将各种烯烃转化为酸性产物。机理研究表明自由基阴离子物质(CO 2 •–和来自烯烃还原的碳自由基阴离子)是转化的关键中间体。该方法具有催化效率高、催化体系简单等优点,有望成为一种有前景的工业应用策略。
    DOI:
    10.1021/acscatal.1c04684
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    催化剂控制的 2-吡啶基噻吩的区域发散 C-H 键烯基化
    摘要:
    实现了一种新颖有效的 Rh III和 Pd II控制的 2-吡啶基噻吩与烯烃的可切换 C-H 烯基化反应。烯基化反应以高度区域和立体选择性的方式顺利进行,得到了广泛的 C3 和 C5 烯基化产物。根据所使用的催化剂,反应涉及两种典型的方法:通过螯合辅助铑化的 C3-烯基化和通过亲电钯化的 C5-烯基化。这种区域发散合成方案已成功应用于直接构建π-共轭双官能化2-吡啶基噻吩,这在有机电子材料中可能显示出巨大的潜力。
    DOI:
    10.1039/d3cc02411c
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文献信息

  • 一种1,4-二羰基化合物类衍生物的光化学合成方法
    申请人:南京理工大学
    公开号:CN113943220A
    公开(公告)日:2022-01-18
    本发明属于有机合成领域,公开了一种1,4‑二羰基化合物类衍生物的光化学合成方法。该方法以丙烯酸酯类化合物和胺类化合物为原料,以2,4,5,6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈(4CzIPN)为催化剂,在蓝光照射下,80℃反应,以空气作为氧化剂合成1,4‑二羰基化合物类衍生物。本发明利用廉价易得的丙烯酸酯和胺类化合物作为原料,以空气作为氧化剂,在光催化条件下反应,反应条件温和,产物选择性和产率高,具有广阔的发展前景。
  • A simple route to 1,4-addition reactions by Co-catalyzed reductive coupling of organic tosylates and triflates with activated alkenes
    作者:Jen-Chieh Hsieh、Yi-Hua Chu、Krishnamoorthy Muralirajan、Chien-Hong Cheng
    DOI:10.1039/c7cc06881f
    日期:——
    An efficient Co-catalyzed 1,4-addition reaction of alkyl/aryl triflates and tosylates with activated alkenes is described. In this reaction, air-stable cobalt(II) complex, mild reducing agent Zn and simple proton source (H2O) are used. A radical mechanism for the addition of alkyl tosylates to activated alkenes is likely involved.
    描述了烷基/芳基三氟甲磺酸酯和甲苯磺酸酯与活化的烯烃的有效的共催化的1,4-加成反应。在该反应中,使用了空气稳定的钴(II)配合物,温和的还原剂Zn和简单的质子源(H2O)。可能存在将烷基甲苯磺酸酯加成到活化烯烃上的自由基机理。
  • New polymer materials for contact lens applications
    申请人:CIS Pharma AG
    公开号:US20200283560A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    The present invention relates to copolymers made from a polymerization mixture comprising (a) one or more polymerizable monomers, which monomers are characterized as having at least one vinylic group and not containing an amino acid residue, (b) one or more not-functionalized side chain-linked amino acids, (c) one or more functionalized side chain-linked amino acids, (d) a free radical initiator and, optionally, (e) a chain-transfer-agent. It also relates to block copolymers comprising the same monomers. The invention also encompasses silicone hydrogel contact lenses coated with or comprising the latter copolymers and block copolymers as well methods for introducing the copolymers and block copolymers into silicone hydrogel contact lenses.
    本发明涉及由聚合混合物制成的共聚物,所述聚合混合物包括(a)一种或多种可聚合单体,该单体被表征为至少具有一个乙烯基团且不含氨基酸残基,(b)一种或多种未功能化的侧链连接的氨基酸,(c)一种或多种功能化的侧链连接的氨基酸,(d)自由基引发剂,以及可选地,(e)链转移剂。还涉及包含相同单体的嵌段共聚物。该发明还涵盖涂有或包含后述共聚物和嵌段共聚物的硅水凝胶隐形眼镜,以及将这些共聚物和嵌段共聚物引入硅水凝胶隐形眼镜的方法。
  • Nickel‐Catalyzed Insertion of Alkynes and Electron‐Deficient Olefins into Unactivated sp <sup>3</sup> CH Bonds
    作者:Soham Maity、Soumitra Agasti、Arif Mahammad Earsad、Avijit Hazra、Debabrata Maiti
    DOI:10.1002/chem.201501962
    日期:2015.8.3
    Insertion of unsaturated systems such as alkynes and olefins into unactivated sp3 CH bonds remains an unexplored problem. We herein address this issue by successfully incorporating a wide variety of functionalized alkynes and electron‐deficient olefins into the unactivated sp3 CH bond of pivalic acid derivatives with excellent syn‐ and linear‐ selectivity. A strongly chelating 8‐aminoquinoline directing
    不饱和系统,例如炔烃和烯烃进未活化的SP的插入3 Ç  H键仍然是一个未知的问题。本文我们通过成功地掺入各种官能炔烃和缺电子烯烃的成未活化SP解决这个问题3 Ç 新戊酸衍生物的H键具有优良的顺式和直链选择性。事实证明,强螯合的8-氨基喹啉导向基团对这些插入反应有利,而空气稳定且廉价的Ni II盐已被用作活性催化剂。
  • Palladium-Catalyzed C–H Monoalkoxylation of α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Yasunari Monguchi、Kouki Kunishima、Tomohiro Hattori、Tohru Takahashi、Yuko Shishido、Yoshinari Sawama、Hironao Sajiki
    DOI:10.1021/acscatal.6b01084
    日期:2016.6.3
    An efficient method for the direct introduction of alkoxy groups into the β-position of alkene moieties of various α,β-unsaturated carbonyl compounds through the palladium-catalyzed C(sp2)–H monoalkoxylation using alcohols in the presence of sodium nitrite was developed; the corresponding enol ethers were selectively synthesized with minimal generation of acetals.
    提出了一种在亚硝酸钠存在下使用醇通过钯催化的C(sp 2)-H单烷氧基化将烷氧基直接引入各种α,β-不饱和羰基化合物的烯烃部分的β位的有效方法; 相应的烯醇醚是用最少的缩醛选择性合成的。
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