7-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-indole | 1368594-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-indole
• 英文别名: 7-fluoro-1,3-dimethylindole
• CAS: 1368594-82-4
• 化学式: C₁₀H₁₀FN
• 分子量: 163.195
• InChiKey: UOALZHGCQYZJDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-indole 、 [二氟(碘)甲基]磺酰苯 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  富含电子的杂芳烃的可见光介导的C–H二氟甲基化

  摘要：

  提出了在温和的反应条件下，可见光光氧化还原催化富电子的N-，O-和S-杂芳烃的二氟甲基化的新方法。机理研究表明，纯净的C–H二氟甲基化过程是通过亲电子自由基类型的途径进行的。

  DOI：

  10.1021/ol501094z
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯肼 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 7-Fluoro-1,3-dimethyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  富含电子的杂芳烃的可见光介导的C–H二氟甲基化

  摘要：

  提出了在温和的反应条件下，可见光光氧化还原催化富电子的N-，O-和S-杂芳烃的二氟甲基化的新方法。机理研究表明，纯净的C–H二氟甲基化过程是通过亲电子自由基类型的途径进行的。

  DOI：

  10.1021/ol501094z

文献信息

• [EN] (SUBSTITUTED PHENYL) (SUBSTITUTED PYRIMIDINE) AMINO DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICATION USE<br/>[FR] DÉRIVÉ AMINÉ (SUBTITUÉ PHÉNYLE) (SUBSTITUÉ PYRIMIDINE), SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, ET UTILISATION COMME MÉDICAMENT<br/>[ZH] 一种（取代的苯基）（取代的嘧啶）胺基衍生物及其制备方法和药物用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016029839A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  提供了一种通式(I)所述的(取代的苯基)(取代的嘧啶)胺基衍生物及其光学异构体、药学上可接受的盐或共晶，以及制备方法和在制备肿瘤药物中的用途。其中通式为化合物（I）。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• BICYCLIC HETEROARYL INDOLE ANALOGUES USEFUL AS ROR GAMMA MODULATORS
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS S.A.

  公开号：US20160326163A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, X 1 , M, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n, and p are as defined herein, which are active as modulators of retinoid-related orphan receptor gamma t (RORγt). These compounds prevent, inhibit, or suppress the action of RORγt and are therefore useful in the treatment of RORγt mediated diseases, disorders, syndromes or conditions such as, e.g., pain, inflammation, COPD, asthma, rheumatoid arthritis, colitis, multiple sclerosis, neurodegenerative diseases and cancer.
• US9682977B2
  申请人：——

  公开号：US9682977B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• Visible Light-Mediated C–H Difluoromethylation of Electron-Rich Heteroarenes
  作者：Yi-Ming Su、Yu Hou、Feng Yin、Yue-Ming Xu、Yan Li、Xiaoqi Zheng、Xi-Sheng Wang

  DOI：10.1021/ol501094z

  日期：2014.6.6

  A novel method for visible-light photoredox-catalyzed difluoromethylation of electron-rich N-, O-, and S-containingheteroarenes under mild reaction conditions is developed. Mechanistic investigation indicates that the net C–H difluoromethylation proceeds through an electrophilic radical-type pathway.

  提出了在温和的反应条件下，可见光光氧化还原催化富电子的N-，O-和S-杂芳烃的二氟甲基化的新方法。机理研究表明，纯净的C–H二氟甲基化过程是通过亲电子自由基类型的途径进行的。