N[3(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)allyl]-trichloroacetamide Z | 192197-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N[3(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)allyl]-trichloroacetamide Z
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-N-[(2Z)-3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-2-propen-1-yl]acetamide；2,2,2-trichloro-N-[(Z)-3-(3-methylimidazol-4-yl)prop-2-enyl]acetamide
• CAS: 192197-47-0
• 化学式: C₉H₁₀Cl₃N₃O
• 分子量: 282.557
• InChiKey: JGTAFMALRMKYFN-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N[3(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)allyl]-trichloroacetamide Z 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N[3-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)prop-2-enyl]-4-bromo-1H-pyrrole-2-carboxamide Z
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de métabolites marins 2-aminoimidazoliques: Hyménidine, oroïdine et kéramadine

  摘要：

  Through a general synthetic scheme, hymenidin, oroidin and keramadine, all marine 2-aminoimidazole metabolites were prepared. Seven steps from imidazolemethanol provided an improved synthesis of oroidin and the first synthesis of hymenidin and keramadine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00452-3
• 作为产物：
  描述：

  N-<3-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)prop-2-enyl>-trichloroacetamide cis 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 以3%的产率得到iodure de 1,3-dimethyl-4[3-(2,2,2-trichloroacetamide)prop-1-enyl]1H-imidazolium
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de métabolites marins 2-aminoimidazoliques: Hyménidine, oroïdine et kéramadine

  摘要：

  Through a general synthetic scheme, hymenidin, oroidin and keramadine, all marine 2-aminoimidazole metabolites were prepared. Seven steps from imidazolemethanol provided an improved synthesis of oroidin and the first synthesis of hymenidin and keramadine. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00452-3