indigo | 6424-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indigo
• 英文别名: 3-Indol-2'-thionaphthen-indigo；3-(3-oxo-3H-benzo[b]thiophen-2-ylidene)-1,3-dihydro-indol-2-one；3-(3-oxo-3H-benzo[b]thiophen-2-ylidene)-indolin-2-one；3-(3-Oxo-3H-benzo[b]thiophen-2-yliden)-indolin-2-on；3-(3-oxo-1-benzothiophen-2-ylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 6424-61-9
• 化学式: C₁₆H₉NO₂S
• 分子量: 279.319
• InChiKey: OHCUSBHAJXHOEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indigo 生成 2-(2-ethoxy-2-ethyl-indolin-3-ylidene)-benzo[b]thiophen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Tschilikin, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1915, vol. 47, p. 541

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯并噻吩 在 萘 作用下， 生成 indigo
  参考文献：
  名称：

  Pummerer, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Essais comparatifs dans la série des indigoïdes
  作者：Henri de Diesbach、Erich Heppner

  DOI：10.1002/hlca.19490320310

  日期：——

  été exécuté des réctions comparatives sur différents indigoïdes (indigo, indirubine, divers iso-indigos, écarlate d'indigo et thioindigo), acylations, action de l'hydrazine, action de réducteurs, action de la diméthylaniline. Ces essais ont montré qu'il existait des différences de comportement suivant les colorants employés. On a pu, notamment, expliquer la réaction de l'indigo avec la diméthylaniline

  在不同的执行机构（靛蓝，靛玉红，靛蓝异构体，靛蓝和硫代靛蓝），酰化，联苯胺行动，还原剂行动，二乙胺基苯胺行动等方面进行比较。蒙特卡罗尔大学法学院的着色剂雇员获得了与众不同的成绩。在铝上用公证的方式，用靛蓝的二甲苯基苯胺作为反应物。
• Investigating the Potency of a Phenalenyl-Based Photocatalyst under the Photoelectrochemical Condition for Intramolecular C–S Bond Formation
  作者：Partha Pratim Sen、Nayan Saha、Sudipta Raha Roy

  DOI：10.1021/acscatal.3c05500

  日期：2024.1.19

  phenalenyl-based organic photocatalyst toward photoelectrochemical intramolecular C–S bond construction reactions under mild conditions. This phenalenyl core, which contains a vacant NBMO, acts as an electron reservoir, thereby facilitating the formation of a contact ion pair with electron-rich organic systems through intramolecular electron transfer under photoexcitation and aiding in catalytic regeneration

  用于光电化学（PEC）转化的有机分子光催化剂的实施是一个要求很高的方面，但尚未得到广泛的规划。在此，我们揭示了苯酚基有机光催化剂在温和条件下对光电化学分子内 C-S 键构建反应的功效。这种含有空的 NBMO 的苯酚核心充当电子库，从而通过光激发下的分子内电子转移促进与富电子有机体系形成接触离子对，并通过单锅阳极氧化辅助催化再生。通过使用紫外-可见光谱分析、循环伏安实验和计算计算进行的详细机理研究表明，基于苯酚基的光催化剂和基材之间预先形成的 EDA 复合物触发了该 PEC 过程。这种统一的策略在六种不同的分子内C-S键形成反应中成功实施，以合成不同的杂环，并使该方案对C-S键的合成具有吸引力。
• Friedlaender; Kielbasinski, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3107
  作者：Friedlaender、Kielbasinski

  DOI：——

  日期：——
• Friedlaender; Schwenk, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1973
  作者：Friedlaender、Schwenk

  DOI：——

  日期：——
• DE246338
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——