norzooanemonin | 51800-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: norzooanemonin
• 英文别名: 1,3-dimethylimidazolium-4-carboxylate；1,3-dimethylimidazol-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 51800-34-1
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: DRNBMZDLYPBIHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  norzooanemonin 在 氘代甲醇-d 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-deuterio-1,3-dimethylimidazolium-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  咪唑-2-和-4-亚烷基通过脱羧作用。交叉共轭的甜美碱甜菜碱生物碱正十二烷及其伪交叉共轭异构体的研究。

  摘要：

  属于两类不同的杂环美苏木甜菜碱的1,3-二甲基咪唑-2-羧酸盐和-4-羧酸盐（去甲鸟氨酸）经历热脱羧作用，形成N-杂环卡宾咪唑-2-亚基和咪唑-4-亚基，分别。这些碳烯可以通过ESI质谱检测，并且可以被异氰酸酯捕获为氨基咪唑鎓，其结构通过独立的合成方法得到了证明。我们进行了计算以表征咪唑羧酸盐的不同共轭类型。

  DOI：

  10.1039/b716508k
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑 在 chlorite resin 、 phosphate resin 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 norzooanemonin
  参考文献：
  名称：

  Novel synthon for incorporating 1,3-dimethyl-imidazolium group into molecular architecture

  摘要：

  The synthesized 1,3-dimethylated imidazolium-carbaldehydes serves as synthons for incorporating a permanently cationic imidazolium group into molecular framework. The utility of new synthon was demonstrated in a variety of reactions: Knoevenagel, Wittig, Schiff base formation, based-mediated electrophilic substitution, and oxidation, including synthesis of the natural product norzooanemonin. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.051

文献信息

• Verfahren zur Durchführung chemischer Reaktionen in der Flüssigphase in Gegenwart eines Katalysators und eines 1,3-substituierten Imidazoliumsalzes
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1398318A1

  公开（公告）日：2004-03-17

  Verfahren zur Durchführung chemischer Reaktionen in der Flüssigphase durch Umsetzung der Edukte in Gegenwart (a) eines Katalysators; und (b) eines 1,3-substituierten Imidazoliumsalzes der allgemeinen Formel (I) welches einen Schmelzpunkt bei Normaldruck von ≤200°C aufweist, bei dem man ein 1,3-substituiertes Imidazoliumsalz (I) einsetzt, welches durch (i) Umsetzung eines 1-substituierten Imidazols der allgemeinen Formel (II) mit einem Kohlensäurediester der allgemeinen Formel (III) bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 350°C (283 bis 623 K) und einem Druck im Bereich von 0,01 bis 5 MPa abs; und (ii) Umsetzung des Umsetzungsprodukts aus Schritt (i) mit der gewünschten Protonensäure HaA (IV) oder deren Salzen bei einer Temperatur im Bereich von -80 bis 200°C (193 bis 473 K) und einem Druck im Bereich von 0,001 bis 1 MPa abs zum 1,3-substituierten Imidazoliumsalz (I); hergestellt wurde.

  在液相中进行化学反应的方法，通过在存在催化剂(a)和一种具有一般式(I)的1,3-取代咪唑盐的条件下，将底物转化而成，所述咪唑盐在常压下具有≤200°C的熔点，其中使用通过以下步骤制备的1,3-取代咪唑盐(I)：(i)将具有一般式(II)的1-取代咪唑与具有一般式(III)的碳酸二酯在温度范围为10至350°C（283至623K）和压力范围为0.01至5MPa下反应；以及(ii)将步骤(i)中的反应产物与所需的质子酸HaA(IV)或其盐在温度范围为-80至200°C（193至473K）和压力范围为0.001至1MPa下反应，制备1,3-取代咪唑盐(I)。
• PROCESS FOR PREPARING 3-AMINOMETHYL-3,5,5-TRIMETHYLCYCLOHEXYLAMINE
  申请人：Galle Markus

  公开号：US20130253226A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The invention relates to an improved process for preparing 3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexylamine, referred to hereinafter as isophoronediamine or, in abbreviated form, IPDA, by: I. preparation of isophorone by catalyzed aldol condensations with acetone as reactant; II. reaction of isophorone with HCN to form isophoronenitrile (IPN, 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanone); III. catalytic hydrogenation and/or catalytic reductive amination (also referred to as aminative hydrogenation) of 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanone, hereinafter called isophoronenitrile or, in abbreviated form, IPN, to give the isophoronediamine.

  该发明涉及一种改进的制备3-氨甲基-3,5,5-三甲基环己胺的方法，以下简称异佛酮二胺或简称IPDA，具体步骤包括：I. 用丙酮作为反应物进行催化醛缩制备异佛酮；II. 将异佛酮与HCN反应形成异佛酮腈（IPN，3-氰基-3,5,5-三甲基环己酮）；III. 对3-氰基-3,5,5-三甲基环己酮进行催化氢化和/或催化还原胺化（也称为氨基氢化）处理，以下简称异佛酮腈或简称IPN，制得异佛酮二胺。
• Complexes of Cobalt and Copper Halides Based on 1,3-Dimethylimidazolium-4-Carboxylate
  作者：S. S. Shapovalov、A. V. Kolos、A. P. Makhin、I. V. Skabitskii、N. P. Simonenko、V. V. Minin

  DOI：10.1134/s002247661910010x

  日期：2019.10

  (1) with CuBr2, two types of crystals form: purple [Cu(L)2Br2][CuBr4][CuL4] (2) and light blue [CuL4][CuBr3] (3). In the reaction of 1 with CoCl2 in methanol, neutral complex Co(L)2Cl2 (4) forms. The thermal decomposition of complex 4 is studied. At the first stage of this decomposition, two equivalents of CO2 remove in a range 218–275 °C, and then a two-phase removal of two equivalents of L and the

  在norzooanemonin 1,3-二甲基咪唑鎓-4-羧酸盐(1) 与CuBr2 的相互作用中，形成两种类型的晶体：紫色[Cu(L)2Br2][CuBr4][CuL4] (2) 和浅蓝色[CuL4][ CuBr3] (3)。在 1 与 CoCl2 在甲醇中的反应中，形成中性配合物 Co(L)2Cl2 (4)。研究了配合物4的热分解。在此分解的第一阶段，在 218–275 °C 范围内去除两当量的 CO2，然后两当量的 L 发生两相去除并形成 CoCl2。
• Preparation of 3-cyano-3, 5, 5-trimethylcyclohexanone
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06022988A1

  公开（公告）日：2000-02-08

  In a process for preparing 3-cyano-3,5,5-trimethylcyclohexanone by reacting isophorone with hydrogen cyanide at from 80 to 220.degree. C. in the presence of a catalyst, the reaction is carried out in the presence of the betaine 1,3-dimethylimidazolium-4-carboxylate.

  在制备3-氰基-3,5,5-三甲基环己酮的过程中，通过在催化剂存在下将异佛尔酮与氰化氢在80至220°C下反应，反应在1,3-二甲基咪唑-4-羧酸甜菜碱的存在下进行。
• Lanthanide Complexes Based on 1,3-Dimethylimidazolium-4-Carboxylate: Syntheses and Structures
  作者：S. S. Shapovalov、O. G. Tikhonova、M. O. Grigor’eva、I. V. Skabitskii、N. P. Simonenko

  DOI：10.1134/s1070328419110071

  日期：2019.11

  europium(III) chlorides afford crystals of two types: the isostructural binuclear complexes [Ln2(μ-C6H8N2O2)4(HOCH3)4(H2O)4]Cl6 (Ln = Pr(III) (I) and Eu(III) (II)) and the dimeric samarium complex [Sm2(μ-C6H8N2O2)4(C6H8N2O2)2(H2O)5(OCH3)]Cl5 (III), which are characterized by X-ray diffraction analysis and IR spectroscopy. In complexes I–III (CIF files CCDC nos. 1912829 (I), 1912830 (II), 1912831 (III), the

  摘要脱氮正mon两性离子，1,3-二甲基咪唑-4-羧酸盐（L）与（III），sa（III）和euro（III）氯化物的反应可提供两种类型的晶体：同结构双核络合物[Ln 2（μ- C6 H 8 N 2 O 2）4（HOCH 3）4（H 2 O）4 ] Cl 6（Ln = Pr（III）（I）和Eu（III）（II））和二聚sa复合物[Sm 2（μ- C6 H 8 N 2 O 2）4（C6 H 8 N 2 O 2）2（H 2 O）5（OCH 3）] Cl 5（III）的特征在于通过X射线衍射分析和IR光谱分析。在配合物I – III中（CIF文件CCDC第1912829（I），1912830（II），1912831（III）号），金属原子由四个桥连的L分子键合而未形成金属-金属键（M···M I中的距离为4.595Å，II中的距离为4.4637Å ，III中的距离为4.584Å ）。