(3Z)-3-{1-[(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino]ethylidene}-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one | 1356175-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3Z)-3-{1-[(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino]ethylidene}-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 1356175-86-4
• 化学式: C₁₅H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 303.748
• InChiKey: JPOKQFPMIOREHI-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 3-(4-氯苯基)-1H-吡唑-5-胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到(3Z)-3-{1-[(5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)amino]ethylidene}-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-氨基-1 H-吡唑与含五元环的β-二羰基化合物的反应选择性合成稠合的吡唑并[1,5- a ]嘧啶

  摘要：

  3-取代的5-氨基-1 H-吡唑与2-乙酰基环戊酮或2-乙氧基羰基-乙烯基环戊酮的反应以高收率形成了一系列新的环戊吡唑并[1,5- a ]嘧啶区域选择性形成。当使用2-乙酰基丁内酯，将反应提供6-（2-羟基乙基）吡唑并[1,5-一个]嘧啶酮和/或中间（3 Ž）-3- {1 - [（5- [R -1 ħ -吡唑-3-基）氨基]亚乙基} -4，5-二氢呋喃酮。这表明作为最后一步的丁内酯开环进行环化反应。考虑了该区域选择性反应的几个方面，包括机理和结构研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.12.001