3-acetyl-3-(2-nitro-1-phenylethyl)dihydrofuran-2-one | 1386375-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-acetyl-3-(2-nitro-1-phenylethyl)dihydrofuran-2-one
• 英文别名: 3-acetyl-3-[(1R)-2-nitro-1-phenylethyl]oxolan-2-one
• CAS: 1386375-79-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: LPYPVRCHSWXIPS-PUODRLBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 β-硝基苯乙烯 在 polystyrene supported 3-(benzylamino)-4-(((1S)-(6-methoxyquinolin-4-yl)((2S,4S,5R)-5-vinylquinuclidin-2-yl)methyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到3-acetyl-3-(2-nitro-1-phenylethyl)dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  用于间歇和流动反应的无束缚固定双功能方酸酰胺有机催化剂

  摘要：

  本文描述了高效、易于获取且稳健的固定化双功能有机催化剂的制备。在各种迈克尔加成反应中不需要使用任何系链来确保高对映选择性和非对映选择性。合成有用的迈克尔加合物是在合理的反应时间内获得的，优点是易于分离产物，并且可以通过使用流动化学装置实现自动化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300626

文献信息

• Fast, solvent-free and hydrogen-bonding-mediated asymmetric Michael addition in a ball mill
  作者：Yi-Feng Wang、Ru-Xiang Chen、Ke Wang、Bin-Bin Zhang、Zhao-Bo Li、Dan-Qian Xu

  DOI：10.1039/c2gc16521j

  日期：——

  The chiral squaramide derivatives as hydrogen bonding catalyst for the Michael addition reactions of 1,3-dicarbonyl compounds to nitroolefins under solvent-free conditions was developed using a planetary ball mill. High yields, high enantioselectivities and shorter reaction times were achieved with low catalyst loading.

  手性方酰胺衍生物作为氢键 催化剂 1,3-二羰基化合物的迈克尔加成反应 硝基烯烃 在下面 溶剂使用行星式球磨机开发了无条件条件。低收率获得了高收率，高对映选择性和较短的反应时间催化剂 加载中。