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3-acetyl-3-(4-trimethylsilylphenylselenyl)-3H-dihydrofuran-2-one | 850186-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-3-(4-trimethylsilylphenylselenyl)-3H-dihydrofuran-2-one
英文别名
3-Acetyl-3-(4-trimethylsilylphenyl)selanyloxolan-2-one
3-acetyl-3-(4-trimethylsilylphenylselenyl)-3H-dihydrofuran-2-one化学式
CAS
850186-01-5
化学式
C15H20O3SeSi
mdl
——
分子量
355.368
InChiKey
QPBGUICRPPQSSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    454.8±45.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetyl-3-(4-trimethylsilylphenylselenyl)-3H-dihydrofuran-2-one双氧水 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以64%的产率得到3-acetyl-2(5H)-furanone
    参考文献:
    名称:
    无味二苯基二硒化物和二硫化物:合成与应用
    摘要:
    双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硒化物(3)和双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硫化物(31)分别是常用的二苯基二硒化物和二苯基二硫化物的无味等效物。二硒化物 3 可用于制备无味的氯化硒 (II) 26 和三氯化硒 (IV) 28,它们的反应模式与其苯基衍生物相似,并且可以在干燥条件下冷藏储存。相应的溴化硒 (II) 必须在使用前从 3 新鲜制备。还表明硫化物产物中的三甲基甲硅烷基可以使用 TFA 定量地进行原甲硅烷基化。
    DOI:
    10.1055/s-2004-837289
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-(三甲基硅基)苯 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.33h, 生成 3-acetyl-3-(4-trimethylsilylphenylselenyl)-3H-dihydrofuran-2-one
    参考文献:
    名称:
    无味二苯基二硒化物和二硫化物:合成与应用
    摘要:
    双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硒化物(3)和双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硫化物(31)分别是常用的二苯基二硒化物和二苯基二硫化物的无味等效物。二硒化物 3 可用于制备无味的氯化硒 (II) 26 和三氯化硒 (IV) 28,它们的反应模式与其苯基衍生物相似,并且可以在干燥条件下冷藏储存。相应的溴化硒 (II) 必须在使用前从 3 新鲜制备。还表明硫化物产物中的三甲基甲硅烷基可以使用 TFA 定量地进行原甲硅烷基化。
    DOI:
    10.1055/s-2004-837289
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文献信息

  • Odorless Diphenyl Diselenide and Disulfide: Syntheses and Applications
    作者:Manabu Node、Pranab K. Patra、Kandasamy Shanmugasundaram、Manabu Matoba、Kiyoharu Nishide、Tetsuya Kajimoto
    DOI:10.1055/s-2004-837289
    日期:——
    Bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]diselenide (3) and bis[4-(trimethylsilyl)phenyl]disulfide (31) are found to be odorless equivalents of the commonly used diphenyl diselenide and diphenyl disulfide, respectively. The diselenide 3 is shown to be useful in the preparation of odorless selenium(II) chloride 26 and selenium(IV) trichloride 28 that follow similar reactivity patterns to their phenyl derivatives and
    双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硒化物(3)和双[4-(三甲基甲硅烷基)苯基]二硫化物(31)分别是常用的二苯基二硒化物和二苯基二硫化物的无味等效物。二硒化物 3 可用于制备无味的氯化硒 (II) 26 和三氯化硒 (IV) 28,它们的反应模式与其苯基衍生物相似,并且可以在干燥条件下冷藏储存。相应的溴化硒 (II) 必须在使用前从 3 新鲜制备。还表明硫化物产物中的三甲基甲硅烷基可以使用 TFA 定量地进行原甲硅烷基化。
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