5-Amino-6-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]-7-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-sulfonamide | 1442466-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Amino-6-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]-7-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• 英文别名: 5-amino-6-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]-7-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-sulfonamide
• CAS: 1442466-79-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₇O₄S₂
• 分子量: 381.396
• InChiKey: RALROKMGHFUAEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  199
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺 、 Cyano-(4-methoxy-phenylazo)-acetic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到5-Amino-6-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]-7-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新系列[1,3,4]噻二唑的合成，抗微生物，抗群体感应，抗肿瘤和细胞毒性活性

  摘要：

  新系列的[1,3,4]噻二唑[3,2- a ]嘧啶，苯并[ h ] [1,3,4]噻二唑[2,3- b ]喹唑啉，苯并噻二唑三唑胺和咪唑并[2,1- b ] [1,3,4]噻二唑已通过分析和光谱法（IR，MS，1 H和13 C NMR）合成并表征。筛选了20种合成化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌的抗菌活性。发现它们对测试的微生物具有中等活性，轻微活性或无活性。还测试了这些化合物的抗真菌活性白色念珠菌，烟曲霉293和黄曲霉3375。化合物3g，h显示出对白色念珠菌的有效抗真菌活性。此外，相同的化合物针对安帝传感活性试验色杆菌violacium ATCC 12472，其中的化合物3b的，Ç，3F - ħ，6B - d，9，10和12显示出可接受的活性。化合物3d，9和10在美国国家癌症研究所筛选抗肿瘤活性。在体外的合成的化合物的18细胞毒活性通过盐水虾杀伤力生物测定研究，结果表明

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.02.010