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3-(1-morpholin-4-ylethylidene)oxolan-2-one | 89646-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(1-morpholin-4-ylethylidene)oxolan-2-one
英文别名
3-(1-N-Morpholinoethyliden)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
3-(1-morpholin-4-ylethylidene)oxolan-2-one化学式
CAS
89646-29-7
化学式
C10H15NO3
mdl
——
分子量
197.234
InChiKey
VINNWNMNLZWALL-HJWRWDBZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.54
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    38.77
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

SDS

SDS:f7e771306c679588df8a427b93469c14
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(1-morpholin-4-ylethylidene)oxolan-2-oneplatinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以76%的产率得到3-(1-N-Morpholinoethyl)-4,5-dihydro-2(3H)-furanon
    参考文献:
    名称:
    内酯,第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺
    摘要:
    过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺,仅受终产物结晶倾向低的限制。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170207
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉α-乙酰基-γ-丁内酯对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到3-(1-morpholin-4-ylethylidene)oxolan-2-one
    参考文献:
    名称:
    内酯,第 4 版。通过氨基烷基-γ-内酯合成二羟基化的二苯基烷基胺
    摘要:
    过量的苯基锂与氨基烷基-γ-内酯 1-3、10、13 反应生成 1,1-二苯基丙基-4、-丁基-5 和-戊胺 6、14。该反应是合成以下物质的一般方法二羟基化的 1, 1-二苯基烷基胺,仅受终产物结晶倾向低的限制。
    DOI:
    10.1002/ardp.19843170207
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