2-[(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanyl]benzoic acid | 861531-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-[(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanyl]benzoic acid
• 英文别名: 2'.5'-Dioxy-diphenylsulfid-carbonsaeure-(2)；2-(2,5-Dihydroxy-phenylmercapto)-benzoesaeure；2-[(2,5-Dihydroxyphenyl)sulfanyl]benzoic acid；2-(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 861531-37-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O₄S
• 分子量: 262.286
• InChiKey: KFONICHVJVLPPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanyl]benzoic acid 在 甲醇 、 硫酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 1,4-dimethoxythioxanthene-9-one
  参考文献：
  名称：

  Clarke; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 1537

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 对苯醌 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-[(2,5-dihydroxyphenyl)sulfanyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  硫代水杨酸与1,4-醌的反应及所得芳基硫烷基苯甲酸的环化

  摘要：

  硫代水杨酸与1,4-苯醌反应生成2-（1,4-二羟基苯基硫烷基）苯甲酸，在脱水剂的存在下，将其分子内环化为1,4-二羟基噻吨-9。通过硫代水杨酸与1，4-萘醌和蒽醌反应获得的芳基硫烷基苯甲酸的环化产生1，4-醌衍生物，苯并噻吩和萘并噻吨蒽酮。

  DOI：

  10.1134/s1070428009090152

文献信息

• Reaction of thiosalicylic acid with 1,4-quinones and cyclization of the resulting arylsulfanylbenzoic acids
  作者：V. A. Loskutov、I. V. Beregovaya

  DOI：10.1134/s1070428009090152

  日期：2009.9

  Thiosalicylic acid reacts with 1,4-benzoquinone to give 2-(1,4-dihydroxyphenylsulfanyl)benzoic acid which undergoes intramolecular cyclization to 1,4-dihydroxythioxanthen-9-one in the presence of dehydrating agents. Cyclization of arylsulfanylbenzoic acids obtained by reaction of thiosalicylic acid with 1,4-naphtho- and anthraquinones leads to 1,4-quinone derivatives, benzo- and naphthothioxanthenetriones

  硫代水杨酸与1,4-苯醌反应生成2-（1,4-二羟基苯基硫烷基）苯甲酸，在脱水剂的存在下，将其分子内环化为1,4-二羟基噻吨-9。通过硫代水杨酸与1，4-萘醌和蒽醌反应获得的芳基硫烷基苯甲酸的环化产生1，4-醌衍生物，苯并噻吩和萘并噻吨蒽酮。
• Clarke; Smiles, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 1537
  作者：Clarke、Smiles

  DOI：——

  日期：——