(E)-1-phenyloct-6-en-1-one | 227009-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-phenyloct-6-en-1-one
• CAS: 227009-23-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: ATFPGXKZTQPQGA-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 (E)-1-phenyloct-6-en-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到(1,1-dimethylethyl)dimethyl<<(1Z,6E)-1-phenylocta-1,6-dienyl>oxy>silane
  参考文献：
  名称：

  Ackermann, Lutz; Heidbreder, Andreas; Wurche, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 863 - 869

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-bromohex-2-ene 、 N-(1-phenylethylidene)cyclohexylamine 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 (E)-1-phenyloct-6-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ackermann, Lutz; Heidbreder, Andreas; Wurche, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 863 - 869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• From selective transfer hydrogenation to selective hydrogen auto-transfer process: An efficient method for the synthesis of alkenyl ketones via iridium-catalyzed α-alkylation of ketones with alkenyl alcohols
  作者：Xiangchao Xu、Chenchen Yang、Shun Li、Chong Meng、Junjie Yu、Jiazhi Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2021.08.038

  日期：2021.10

  in the ligand are crucial for the activity of catalyst and selective transfer hydrogenation is the determining step of the formation of alkenyl ketones as products. Notably, the present research exhibited also the unique potential of metal–ligand bifunctional catalysts for the activation of unsaturated alcohols as electrophiles for hydrogen auto-transfer process.

  一种用于链烯基酮的合成策略经由所述α酮与烯基酮烷基化已提出并实现的。在金属-配体双功能催化剂[Cp*Ir(2,2'-bpyO)(H 2 O)]的存在下，以高产率获得了一系列理想的产物。机理研究表明，配体中的官能团对催化剂的活性至关重要，选择性转移氢化是形成烯基酮产物的决定性步骤。值得注意的是，本研究还展示了金属-配体双功能催化剂在活化不饱和醇作为氢自动转移过程的亲电试剂方面的独特潜力。
• Diaminocyclopentadienone Ruthenium Complex Catalyzed Alkylation of Indoles and Ketones with Primary Alcohols
  作者：Steffen Skowaisa、Edgar Haak

  DOI：10.1002/ejoc.202300707

  日期：——

  The borrowing hydrogen approach allows the direct utilization of non-activated alcohols as alkylating agents. A readily available, air and moisture stable ruthenium complex proves to be a particularly effective hydrogen autotransfer catalyst for the alkylation of various indoles or ketones with poorly reactive alcohols.

  借氢方法允许直接利用非活化醇作为烷基化剂。一种容易获得的、空气和湿气稳定的钌络合物被证明是一种特别有效的氢自转移催化剂，用于各种吲哚或酮与反应性差的醇的烷基化。
• Ackermann, Lutz; Heidbreder, Andreas; Wurche, Frank, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 4, p. 863 - 869
  作者：Ackermann, Lutz、Heidbreder, Andreas、Wurche, Frank、Klaerner, Frank-Gerrit、Mattay, Jochen

  DOI：——

  日期：——