(E)-3-(1-phenylethylidene)indolin-2-one | 4717-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(1-phenylethylidene)indolin-2-one
• 英文别名: (3E)-3-(1-phenylethylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 4717-90-2
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: XEOXRIFPLVRRAS-RVDMUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(1-phenylethylidene)indolin-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-N'-[(8a,9S)-6'-甲氧基-9-金鸡宁]硫脲 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙烯基的迈克尔加成触发的四级联反应，用于对映生成多个四级立体中心†

  摘要：

  报道了一种有效的有机催化四重级联反应，该反应导致了带有5个四级立体中心的螺并吲​​哚支架。复杂的级联反应是由很少探索的乙烯基亚氨基将3-亚烷基氧吲哚添加到完全取代的烯酮上引发的，并证明后者作为有效的迈克尔受体在产生复杂的笼状产物中的有用性，产率为26-92％，ee为14-98％最高> 25：1 dr值。

  DOI：

  10.1039/c8cc09219b
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(1-phenylethylidene)indolin-2-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-3-(1-phenylethylidene)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous N,N-dimethylaminomethylenation of 3-[(1-substituted)ethylidene]-oxindoles with N,N-dimethylformamide dimethylacetal

  摘要：

  An efficient stereoselective synthesis of various 3-(3-dimethylaminoprop-2-enylidene)oxindoles has been disclosed. The compounds were synthesized via a vinylogous N,N-dimethylaminomethylenation at the gamma-position of 3-[(1-substituted)ethylidene]oxindoles with DMF-DMA. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.130

文献信息

• Stereoselective Synthesis of 3-Alkylideneoxindoles by Palladium-Catalyzed Cyclization Reaction of 2-(Alkynyl)aryl Isocyanates with Organoboron Reagents
  作者：Tomoya Miura、Takeharu Toyoshima、Yusuke Takahashi、Masahiro Murakami

  DOI：10.1021/ol801844w

  日期：2008.11.6

  A palladium(0)/monophosphine catalyst promotes a cyclization reaction of 2-(alkynyl)aryl isocyanates with organoboron reagents to produce stereodefined 3-alkylideneoxindoles. The alkynyl and isocyanato groups undergo oxidative cyclization with Pd(0) to form an oxapalladacycle intermediate. Subsequent transmetalation and reductive elimination afford the product.

  钯（0）/单膦催化剂促进2-（炔基）芳基异氰酸酯与有机硼试剂的环化反应，以产生立体确定的3-亚烷基亚乙基吲哚。炔基和异氰酸根合基团与Pd（0）进行氧化环化反应，形成oxapalladacycle中间体。随后的重金属化和还原消除得到产物。
• NOVEL ALKENE OXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chen Li

  公开号：US20110071195A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I), as well as pharmaceutical acceptable salt thereof, wherein R 1 to R 7 have the significance given herein. The compounds are useful in the treatment of prophylaxis of diseases that are related to AMPK regulation.

  本发明提供了式（I）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1至R7具有本文中给出的含义。这些化合物在治疗与AMPK调节相关的疾病的预防中是有用的。
• [EN] ALKENE OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT OBESITY, DIABETES AND HYPERLIPIDEMIA<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCÈNE-OXINDOLE ET LEURS UTILISATIONS POUR TRAITER L'OBÉSITÉ, LE DIABÈTE ET L'HYPERLIPIDÉMIE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011033099A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R7 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  化合物的分子式（I）及其药学上可接受的盐，其中R1至R7具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。
• Advanced palladium free approach to the synthesis of substituted alkene oxindoles <i>via</i> aluminum-promoted Knoevenagel reaction
  作者：Daria S. Novikova、Tatyana A. Grigoreva、Andrey A. Zolotarev、Alexander V. Garabadzhiu、Vyacheslav G. Tribulovich

  DOI：10.1039/c8ra07576j

  日期：——

  A synthetic route for the synthesis of C24, as well as for the design of focused libraries of direct AMPK activators was developed based on a convergent strategy. The proposed scheme corresponds to the current trends in C–H bond functionalization. The use of aluminum isopropoxide for the Knoevenagel condensation of oxindole with benzophenones is a noticeable point of this work.

  基于收敛策略开发了用于合成 C24 以及设计直接 AMPK 激活剂的重点文库的合成路线。所提出的方案对应于 C-H 键功能化的当前趋势。异丙醇铝用于羟吲哚与二苯甲酮的 Knoevenagel 缩合是这项工作的一个显着点。
• Regio- and Diastereoselective Vinylogous Mannich Addition of 3-Alkenyl-2-oxindoles to α-Fluoroalkyl Aldimines
  作者：Feng-Ling Qing、Yingle Liu、Yi Yang、Yangen Huang、Xiu-Hua Xu

  DOI：10.1055/s-0034-1379600

  日期：——

  An efficient asymmetric vinylogous Mannich (AVM) addition reaction of 3-alkenyl-2-oxindoles to α-fluoroalkyl aldimines has been developed. This reaction provided various optical active α-alkylidene-δ-amino-δ-fluoroalkyl oxindoles in excellent yields, complete γ-site ­regioselectivity, and excellent diastereoselectivities.

  已开发出 3-烯基-2-羟吲哚与 α-氟代烷基醛亚胺的有效不对称乙烯基曼尼希 (AVM) 加成反应。该反应以优异的产率、完全的 γ 位区域选择性和优异的非对映选择性提供了各种光学活性 α-亚烷基-δ-氨基-δ-氟代烷基羟吲哚。