N-(1-phenylethyl)hexan-1-amine | 55386-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(1-phenylethyl)hexan-1-amine
• 英文别名: N-hexyl-N-(1-phenylethyl)amine
• CAS: 55386-59-9
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• mdl: MFCD04037356
• 分子量: 205.343
• InChiKey: RGSPUCRWIKFBND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenylethyl)hexan-1-amine 、 苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-Hexyl-N-(1-phenyl-ethyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  DE2744137

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-苯基亚乙基)己胺 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-(1-phenylethyl)hexan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铒（III）：用于合成醛亚胺、酮亚胺和烯胺酮的宝贵催化剂

  摘要：

  醛亚胺、酮亚胺和烯胺酮可以在三氟甲磺酸铒(III)催化下获得。反应机理是典型的亚胺合成。证明了催化剂在合成芳族亚胺方面的作用。与CeCl 3 /NaI 加成不饱和醛导致迈克尔加成相反，在三氟甲磺酸铒(III) 催化下没有观察到迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926378

文献信息

• Catalysis in flow: Au-catalysed alkylation of amines by alcohols
  作者：Natalia Zotova、Felicity J. Roberts、Geoffrey H. Kelsall、Alan S. Jessiman、Klaus Hellgardt、King Kuok (Mimi) Hii

  DOI：10.1039/c1gc16118k

  日期：——

  flow reactor, commercially available Au/TiO2 can be used for highly selective direct alkylation of amines by alcohols, without the need for an inert atmosphere or base. A brief survey of substrates includes the alkylation of aromatic, aliphatic and chiral amines by a number of primary and secondary alcohols, in high yield and selectivity. The synthesis of Piribedil, a drug used in the treatment of Parkinson's

  通过使用流动反应器提供的更大的反应空间，可以将市售的Au / TiO 2用于高度选择性的直接烷基化 的 胺类 经过 酒类，不需要惰性气氛或碱。对底物的简要调查包括芳族，脂族和手性的烷基化胺类 由一些主要和 仲醇，具有高收率和选择性。哌立地尔的合成药品 用于帕金森氏病的治疗，可以通过一次合成手术实现，而无需 柱层析。通过对反应曲线进行建模，揭示了反应的机理，选择性的起源归因于高温的可及性。存在的水 被发现对于 催化剂 活动。
• Selective Deoxygenation of Various N–O Bonds Catalyzed by Rhodium Carbonyl Clusters in the Presence of H₂O and CO and Their Heterogenization Using Amino-Substituted Polystyrenes
  作者：Kiyotomi Kaneda、Kazuo Fujita、Tetsuya Takemoto、Toshinobu Imanaka

  DOI：10.1246/bcsj.64.602

  日期：1991.2

  amines, and 5) amine oxides to amines. The above-mentioned rhodium catalyst system was heterogenized by using amino-substituted polystyrenes. Rh6 and Rh14 carbonyl clusters of [Rh6(CO)15H]−, [Rh6(CO)15]2−, and [Rh14(CO)25]4−, were formed on the polymer surface. The characteristic features of the catalysis of the polymer-bound rhodium cluster complexes are described in relation to the corresponding homogeneous

  研究了在水煤气变换反应下使用羰基铑化合物对各种 N-O 键的催化脱氧。发现 Rh6(CO)16 和 N,N,N',N'-四甲基-1,3-丙二胺的催化剂体系对以下脱氧反应具有高活性：1) 硝基苯转化为苯胺，2) 脂肪族硝基化合物转化为腈，3) 肟转化为腈，4) 羟胺转化为胺，以及 5) 氧化胺转化为胺。上述铑催化剂体系通过使用氨基取代的聚苯乙烯多相化。[Rh6(CO)15H]-、[Rh6​​(CO)15]2-和[Rh14(CO)25]4-的Rh6和Rh14羰基簇在聚合物表面形成。聚合物结合的铑簇配合物的催化特征与相应的均相配合物有关。
• Highly economical and direct amination of sp³ carbon using low-cost nickel pincer catalyst
  作者：Andrew Brandt、Ambar B. RanguMagar、Peter Szwedo、Hunter A. Wayland、Charlette M. Parnell、Pradip Munshi、Anindya Ghosh

  DOI：10.1039/d0ra09639c

  日期：——

  first time, we report the use of an amide-based nickel pincer catalyst (1) for direct alkylation of amines via activation of sp3 C-H bonds. The reaction was accomplished using a 0.2 mol% catalyst and no additional activating agents other than the base. Upon optimization, it was determined that the ideal reaction conditions involved solvent dimethyl sulfoxide at 110 °C for 3 h. The catalyst demonstrated

  开发更有效的途径来实现 CN 键偶联对于从药品和肥料产品到生物医学技术和下一代电活性材料等行业都具有重要意义。在过去的十年中，催化剂设计的改进已经将合成从昂贵的金属转移到通过直接胺烷基化的新型廉价的CN交叉偶联方法。我们首次报道了使用基于酰胺的镍钳形催化剂 (1) 通过 sp3 CH 键的活化来直接烷基化胺。该反应使用 0.2 mol% 催化剂完成，除碱外没有其他活化剂。经优化，确定理想的反应条件为溶剂二甲亚砜，110 ℃反应3 h。该催化剂在各种亚胺、分子内环化胺和取代胺的形成中表现出优异的反应活性，周转数 (TON) 高达 183。根据反应所用的碱和起始胺，该催化剂表现出对产品的形成。对反应途径机理和动力学的探索表明，CH活化是限速步骤，反应整体为二阶，对催化剂和甲苯底物保持一阶行为。
• PROCESS FOR PREPARING AMINES BY HOMOGENEOUSLY CATALYZED ALCOHOL AMINATION IN THE PRESENCE OF A COMPLEX CATALYST COMPRISING IRIDIUM AND AN AMINO ACID
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140046054A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The invention relates to a process for preparing amines (A) by alcohol amination of alcohols (Al) by means of an aminating agent (Am) with elimination of water, wherein the alcohol amination is carried out in the presence of a complex catalyst comprising iridium and an amino acid.

  该发明涉及一种通过醇胺化剂（Am）在消除水的情况下，通过醇（Al）的醇胺化制备胺（A）的过程，其中醇胺化在铱和氨基酸组成的复合催化剂存在下进行。
• Ruthenium-Catalyzed Amination of Secondary Alcohols Using Borrowing Hydrogen Methodology
  作者：Kostiantyn O. Marichev、James M. Takacs

  DOI：10.1021/acscatal.6b00175

  日期：2016.4.1

  A new ruthenium complex catalyzes the amination of primary and secondary alcohols and the regioselective mono- and sequential diamination of diols via the borrowing hydrogen pathway. Several variations on new intra- and intermolecular cyclizations of aminoalcohols, diols, and diamines lead to heterocyclic ring systems.

  一种新的钌络合物通过借用的氢途径催化伯醇和仲醇的胺化以及二醇的区域选择性单次或连续的二氨基化。氨基醇，二醇和二胺的新的分子内和分子间环化的几种变化导致杂环系统。