4-(p-Methoxyphenoxy)-N,N,2-trimethylbutyramide | 136296-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(p-Methoxyphenoxy)-N,N,2-trimethylbutyramide
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenoxy)-N,N,2-trimethylbutanamide
• CAS: 136296-93-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: ZBROOHLNGWOBOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-Methoxyphenoxy)-N,N,2-trimethylbutyramide 在 三乙胺 作用下， 生成 1-Chloro-4-(p-methoxyphenoxy)-N,N,2-trimethylbut-1-enylamine
  参考文献：
  名称：

  其他反应方式：非新模式下的（±）-大白兰地。d.ionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。déionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。金（±）-香辛醇及辅助醚的合成方法

  摘要：

  我们在这里描述了通过在烯烃与从α-氯亚胺原位生成的烯酮-亚胺基阳离子之间进行[2 + 2]环加成反应的方法，制备大丁香酚，香茅醇和几种相关的环丁烷副产物。研究了这些环化反应的区域和立体特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87126-x
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(p-Methoxyphenoxy)-N,N,2-trimethylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  其他反应方式：非新模式下的（±）-大白兰地。d.ionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。déionscétene-iminiumsavecdifférentesoléfines：un nouveau mode d'acces au（±）-grandisol。金（±）-香辛醇及辅助醚的合成方法

  摘要：

  我们在这里描述了通过在烯烃与从α-氯亚胺原位生成的烯酮-亚胺基阳离子之间进行[2 + 2]环加成反应的方法，制备大丁香酚，香茅醇和几种相关的环丁烷副产物。研究了这些环化反应的区域和立体特异性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87126-x

文献信息

• GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE;ROUESSAC, FRANCIS, CHEM. SCR., 29,(1989) N, C. 99-101
  作者：GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE、ROUESSAC, FRANCIS

  DOI：——

  日期：——
• GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE;ROUESSAC, FRANCIS, TETRAHEDRON, 47,(1991) N8, C. 5133-5148
  作者：GRANDGUILLOT, JEAN-CLAUDE、ROUESSAC, FRANCIS

  DOI：——

  日期：——