4-(1,3-dioxo-(3at,7at)-octahydro-4r,7c-epioxido-isoindol-2-yl)-benzoic acid | 6624-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxo-(3at,7at)-octahydro-4r,7c-epioxido-isoindol-2-yl)-benzoic acid
• 英文别名: 4-(1,3-dioxo-(3at,7at)-octahydro-4r,7c-epoxido-isoindol-2-yl)-benzoic acid；4-(1,3-Dioxo-(3at,7at)-octahydro-4r,7c-epoxido-isoindol-2-yl)-benzoesaeure；exo-cis-7-Oxa-bicyclo<2.2.1>heptan-dicarbonsaeure-(2,3)-<4-carboxy-phenylimid>；4-[(3aS,4R,7S,7aR)-1,3-dioxo-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-epoxyisoindol-2-yl]benzoic acid
• CAS: 6624-09-5
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₅
• 分子量: 287.272
• InChiKey: MRGAEXCMDNFHJM-BKUVIOGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基吡啶 、 4-(1,3-dioxo-(3at,7at)-octahydro-4r,7c-epioxido-isoindol-2-yl)-benzoic acid 在 三乙胺 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N,N-tetramethyluroniumhexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 以45.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：

  公开号：

  CN109867661B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-(1,3-dioxo-(3at,7at)-octahydro-4r,7c-epioxido-isoindol-2-yl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Bokarew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1358,1362; engl. Ausg. S. 1334, 1337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Norcantharimides, synthesis and anticancer activity: Synthesis of new norcantharidin analogues and their anticancer evaluation
  作者：Timothy A. Hill、Scott G. Stewart、Stephen P. Ackland、Jayne Gilbert、Benjamin Sauer、Jennette A. Sakoff、Adam McCluskey

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.06.034

  日期：2007.9

  A range of amines was reacted with norcantharidin (2) to provide the corresponding norcantharimides (9-43). Treatment of norcantharidin with allylamine afforded the corresponding allyl-norcantharimide (20) which was amenable to epoxidation (mCPBA, 22) and subsequent ring opening (MeOH/H(+); 23) or alternatively, osmylation (OsO(4)/NMO; 24). These simple synthetic modifications of 2 facilitated the

  使一定范围的胺与降冰毒烷素（2）反应以提供相应的降冰毒胺（9-43）。用烯丙胺处理降冰草烷素得到相应的烯丙基-去甲癸酰胺（20），其适合于环氧化（mCPBA，22）和随后的开环（MeOH / H（+）； 23）或可进行的osmylation（OsO（4）/ NMO； N / O）。 24）。这些对2的简单合成修饰促进了一系列新的降冰片内酰胺类化合物的开发，它们显示出对HT29和SW480（结直肠癌）的中等至良好的广谱细胞毒性。MCF-7（乳腺腺癌）；A2780（卵巢癌）; H460（肺癌）；A431（表皮样癌）；DU145（前列腺癌）; BE2-C（神经母细胞瘤）；和SJ-G2（胶质母细胞瘤）。具有C（10）的类比，
• Bicyclic Imides and Isoindolines¹
  作者：Charles H. Grogan、Leonard M. Rice

  DOI：10.1021/jm00342a042

  日期：1963.11
• 调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN109867661B

  公开（公告）日：2022-07-19

  本发明属于医药技术领域，特别涉及调节WNT信号通路的酰胺类化合物及其用途。根据本发明的化合物具有通式I所示的结构：
• Bokarew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1358,1362; engl. Ausg. S. 1334, 1337
  作者：Bokarew

  DOI：——

  日期：——